Stayveer

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

bosentan (as monohydrate)

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

C02KX01

INN (Medzinárodný Name):

bosentan monohydrate

Terapeutické skupiny:

Kitų antihipertenzinių vaistų

Terapeutické oblasti:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapeutické indikácie:

Plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas, siekiant pagerinti fizinį krūvį ir simptomus pacientams, kurių funkcinė klasė yra III Pasaulinė sveikatos organizacija (PSO).. Veiksmingumas buvo rodomas:pirminė (idiopatinė ir šeiminė) PAH;GPT antrinio sklerodermija be didelio tarpo plaučių liga;GPT, susijęs su įgimta sistemine-plaučių šuntai ir Eisenmenger tai fiziologija. Kai kurie patobulinimai taip pat buvo įrodyta, pacientams, sergantiems PAH, KURIE funkcinė klasė II. Stayveer taip pat nurodė sumažinti naujų skaitmeninių opų pacientams, sergantiems sistemine skleroze ir nuolat skaitmeninis-opa ligos.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2013-06-24

Príbalový leták

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
STAYVEER 62,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
STAYVEER 125 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
bozentanas (_bosentanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra STAYVEER ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant STAYVEER
3.
Kaip vartoti STAYVEER
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti STAYVEER
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA STAYVEER IR KAM JIS VARTOJAMAS
STAYVEER tabletėse yra bozentano, kuris blokuoja natūralų hormoną,
vadinamą endotelinu-1 (ET-
1), kuris sukelia kraujagyslių susiaurėjimą. STAYVEER skatina
kraujagyslių išsiplėtimą ir jos
priskiriamos preparatų,vadinamų endotelino receptorių
antagonistais, klasei.
STAYVEER skirtas gydyti:

PLAUTINĘ ARTERINĘ HIPERTENZIJĄ (PAH): PAH yra liga, kuriai
būdingas smarkus kraujagyslių
susiaurėjimas plaučiuose, kuris sukelia aukštą kraujospūdį
kraujagyslėse (plaučių arterijose),
kuriomis kraujas iš širdies teka į plaučius. Šis spaudimas
sumažina deguonies kiekį, kuris
patenka į kraują plaučiuose, todėl pasunkėja fizinis aktyvumas.
STAYVEER išplečia plaučių
arterijas, todėl širdžiai lengviau varyti jomis kraują. Taip
sumažėja kraujospūdis ir palengvėja
simptomai.
STAYVEER skiriamas gydyti pacientus, sergančius III klasės PAH,
siekiant pagerinti fizinį pajėgumą
(gebėjimą atlikti fizinę veiklą) ir palengvinti simptomus.
„Klasė“ rodo ligos 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
STAYVEER 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
STAYVEER 125 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
STAYVEER 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 62,5 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
STAYVEER 125 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 125 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg)
natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletės):
STAYVEER 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „62,5“.
STAYVEER 125 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, ovalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „125“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Plautinės arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas siekiant pagerinti
fizinį pajėgumą ir palengvinti
simptomus PSO III funkcinės klasės pacientams. Veiksmingumas buvo
stebimas gydant:

pirminę (idiopatinę ar paveldimą) plautinę arterinę
hipertenziją;

antrinę plautinę arterinę hipertenziją dėl sklerodermijos be
ryškios intersticinės plaučių ligos;

plautinę arterinę hipertenziją, susijusią su įgimtais sisteminės
ir plaučių kraujotakos šuntais ir
Eizenmengerio fiziologija.
Tam tikras pagerėjimas stebėtas ir pacientams, sergantiems PSO II
funkcinės klasės plautine arterine
hipertenzija (žr. 5.1 skyrių).
STAYVEER taip pat skiriamas naujų pirštų opų atsiradimui
sumažinti pacientams, sergantiems
sistemine skleroze ir progresuojančia pirštų opalige (žr. 5.1
skyrių).
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartojimo met
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-12-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov