Stayveer

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

bosentan (as monohydrate)

Disponível em:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

C02KX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

bosentan monohydrate

Grupo terapêutico:

Kitų antihipertenzinių vaistų

Área terapêutica:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Indicações terapêuticas:

Plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas, siekiant pagerinti fizinį krūvį ir simptomus pacientams, kurių funkcinė klasė yra III Pasaulinė sveikatos organizacija (PSO).. Veiksmingumas buvo rodomas:pirminė (idiopatinė ir šeiminė) PAH;GPT antrinio sklerodermija be didelio tarpo plaučių liga;GPT, susijęs su įgimta sistemine-plaučių šuntai ir Eisenmenger tai fiziologija. Kai kurie patobulinimai taip pat buvo įrodyta, pacientams, sergantiems PAH, KURIE funkcinė klasė II. Stayveer taip pat nurodė sumažinti naujų skaitmeninių opų pacientams, sergantiems sistemine skleroze ir nuolat skaitmeninis-opa ligos.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2013-06-24

Folheto informativo - Bula

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
STAYVEER 62,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
STAYVEER 125 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
bozentanas (_bosentanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra STAYVEER ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant STAYVEER
3.
Kaip vartoti STAYVEER
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti STAYVEER
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA STAYVEER IR KAM JIS VARTOJAMAS
STAYVEER tabletėse yra bozentano, kuris blokuoja natūralų hormoną,
vadinamą endotelinu-1 (ET-
1), kuris sukelia kraujagyslių susiaurėjimą. STAYVEER skatina
kraujagyslių išsiplėtimą ir jos
priskiriamos preparatų,vadinamų endotelino receptorių
antagonistais, klasei.
STAYVEER skirtas gydyti:

PLAUTINĘ ARTERINĘ HIPERTENZIJĄ (PAH): PAH yra liga, kuriai
būdingas smarkus kraujagyslių
susiaurėjimas plaučiuose, kuris sukelia aukštą kraujospūdį
kraujagyslėse (plaučių arterijose),
kuriomis kraujas iš širdies teka į plaučius. Šis spaudimas
sumažina deguonies kiekį, kuris
patenka į kraują plaučiuose, todėl pasunkėja fizinis aktyvumas.
STAYVEER išplečia plaučių
arterijas, todėl širdžiai lengviau varyti jomis kraują. Taip
sumažėja kraujospūdis ir palengvėja
simptomai.
STAYVEER skiriamas gydyti pacientus, sergančius III klasės PAH,
siekiant pagerinti fizinį pajėgumą
(gebėjimą atlikti fizinę veiklą) ir palengvinti simptomus.
„Klasė“ rodo ligos 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
STAYVEER 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
STAYVEER 125 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
STAYVEER 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 62,5 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
STAYVEER 125 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 125 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg)
natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletės):
STAYVEER 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „62,5“.
STAYVEER 125 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, ovalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „125“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Plautinės arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas siekiant pagerinti
fizinį pajėgumą ir palengvinti
simptomus PSO III funkcinės klasės pacientams. Veiksmingumas buvo
stebimas gydant:

pirminę (idiopatinę ar paveldimą) plautinę arterinę
hipertenziją;

antrinę plautinę arterinę hipertenziją dėl sklerodermijos be
ryškios intersticinės plaučių ligos;

plautinę arterinę hipertenziją, susijusią su įgimtais sisteminės
ir plaučių kraujotakos šuntais ir
Eizenmengerio fiziologija.
Tam tikras pagerėjimas stebėtas ir pacientams, sergantiems PSO II
funkcinės klasės plautine arterine
hipertenzija (žr. 5.1 skyrių).
STAYVEER taip pat skiriamas naujų pirštų opų atsiradimui
sumažinti pacientams, sergantiems
sistemine skleroze ir progresuojančia pirštų opalige (žr. 5.1
skyrių).
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartojimo met
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 02-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos