Stayveer

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-03-2023

Principio attivo:

bosentan (as monohydrate)

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International NV

Codice ATC:

C02KX01

INN (Nome Internazionale):

bosentan monohydrate

Gruppo terapeutico:

Kitų antihipertenzinių vaistų

Area terapeutica:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Indicazioni terapeutiche:

Plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas, siekiant pagerinti fizinį krūvį ir simptomus pacientams, kurių funkcinė klasė yra III Pasaulinė sveikatos organizacija (PSO).. Veiksmingumas buvo rodomas:pirminė (idiopatinė ir šeiminė) PAH;GPT antrinio sklerodermija be didelio tarpo plaučių liga;GPT, susijęs su įgimta sistemine-plaučių šuntai ir Eisenmenger tai fiziologija. Kai kurie patobulinimai taip pat buvo įrodyta, pacientams, sergantiems PAH, KURIE funkcinė klasė II. Stayveer taip pat nurodė sumažinti naujų skaitmeninių opų pacientams, sergantiems sistemine skleroze ir nuolat skaitmeninis-opa ligos.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2013-06-24

Foglio illustrativo

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
STAYVEER 62,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
STAYVEER 125 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
bozentanas (_bosentanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra STAYVEER ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant STAYVEER
3.
Kaip vartoti STAYVEER
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti STAYVEER
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA STAYVEER IR KAM JIS VARTOJAMAS
STAYVEER tabletėse yra bozentano, kuris blokuoja natūralų hormoną,
vadinamą endotelinu-1 (ET-
1), kuris sukelia kraujagyslių susiaurėjimą. STAYVEER skatina
kraujagyslių išsiplėtimą ir jos
priskiriamos preparatų,vadinamų endotelino receptorių
antagonistais, klasei.
STAYVEER skirtas gydyti:

PLAUTINĘ ARTERINĘ HIPERTENZIJĄ (PAH): PAH yra liga, kuriai
būdingas smarkus kraujagyslių
susiaurėjimas plaučiuose, kuris sukelia aukštą kraujospūdį
kraujagyslėse (plaučių arterijose),
kuriomis kraujas iš širdies teka į plaučius. Šis spaudimas
sumažina deguonies kiekį, kuris
patenka į kraują plaučiuose, todėl pasunkėja fizinis aktyvumas.
STAYVEER išplečia plaučių
arterijas, todėl širdžiai lengviau varyti jomis kraują. Taip
sumažėja kraujospūdis ir palengvėja
simptomai.
STAYVEER skiriamas gydyti pacientus, sergančius III klasės PAH,
siekiant pagerinti fizinį pajėgumą
(gebėjimą atlikti fizinę veiklą) ir palengvinti simptomus.
„Klasė“ rodo ligos 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
STAYVEER 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
STAYVEER 125 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
STAYVEER 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 62,5 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
STAYVEER 125 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 125 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg)
natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletės):
STAYVEER 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „62,5“.
STAYVEER 125 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, ovalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „125“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Plautinės arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas siekiant pagerinti
fizinį pajėgumą ir palengvinti
simptomus PSO III funkcinės klasės pacientams. Veiksmingumas buvo
stebimas gydant:

pirminę (idiopatinę ar paveldimą) plautinę arterinę
hipertenziją;

antrinę plautinę arterinę hipertenziją dėl sklerodermijos be
ryškios intersticinės plaučių ligos;

plautinę arterinę hipertenziją, susijusią su įgimtais sisteminės
ir plaučių kraujotakos šuntais ir
Eizenmengerio fiziologija.
Tam tikras pagerėjimas stebėtas ir pacientams, sergantiems PSO II
funkcinės klasės plautine arterine
hipertenzija (žr. 5.1 skyrių).
STAYVEER taip pat skiriamas naujų pirštų opų atsiradimui
sumažinti pacientams, sergantiems
sistemine skleroze ir progresuojančia pirštų opalige (žr. 5.1
skyrių).
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartojimo met
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti