Stayveer

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

bosentan (as monohydrate)

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

C02KX01

INN (Internationale Bezeichnung):

bosentan monohydrate

Therapiegruppe:

Kitų antihipertenzinių vaistų

Therapiebereich:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Anwendungsgebiete:

Plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas, siekiant pagerinti fizinį krūvį ir simptomus pacientams, kurių funkcinė klasė yra III Pasaulinė sveikatos organizacija (PSO).. Veiksmingumas buvo rodomas:pirminė (idiopatinė ir šeiminė) PAH;GPT antrinio sklerodermija be didelio tarpo plaučių liga;GPT, susijęs su įgimta sistemine-plaučių šuntai ir Eisenmenger tai fiziologija. Kai kurie patobulinimai taip pat buvo įrodyta, pacientams, sergantiems PAH, KURIE funkcinė klasė II. Stayveer taip pat nurodė sumažinti naujų skaitmeninių opų pacientams, sergantiems sistemine skleroze ir nuolat skaitmeninis-opa ligos.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2013-06-24

Gebrauchsinformation

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
STAYVEER 62,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
STAYVEER 125 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
bozentanas (_bosentanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra STAYVEER ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant STAYVEER
3.
Kaip vartoti STAYVEER
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti STAYVEER
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA STAYVEER IR KAM JIS VARTOJAMAS
STAYVEER tabletėse yra bozentano, kuris blokuoja natūralų hormoną,
vadinamą endotelinu-1 (ET-
1), kuris sukelia kraujagyslių susiaurėjimą. STAYVEER skatina
kraujagyslių išsiplėtimą ir jos
priskiriamos preparatų,vadinamų endotelino receptorių
antagonistais, klasei.
STAYVEER skirtas gydyti:

PLAUTINĘ ARTERINĘ HIPERTENZIJĄ (PAH): PAH yra liga, kuriai
būdingas smarkus kraujagyslių
susiaurėjimas plaučiuose, kuris sukelia aukštą kraujospūdį
kraujagyslėse (plaučių arterijose),
kuriomis kraujas iš širdies teka į plaučius. Šis spaudimas
sumažina deguonies kiekį, kuris
patenka į kraują plaučiuose, todėl pasunkėja fizinis aktyvumas.
STAYVEER išplečia plaučių
arterijas, todėl širdžiai lengviau varyti jomis kraują. Taip
sumažėja kraujospūdis ir palengvėja
simptomai.
STAYVEER skiriamas gydyti pacientus, sergančius III klasės PAH,
siekiant pagerinti fizinį pajėgumą
(gebėjimą atlikti fizinę veiklą) ir palengvinti simptomus.
„Klasė“ rodo ligos 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
STAYVEER 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
STAYVEER 125 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
STAYVEER 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 62,5 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
STAYVEER 125 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 125 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg)
natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletės):
STAYVEER 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „62,5“.
STAYVEER 125 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, ovalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „125“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Plautinės arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas siekiant pagerinti
fizinį pajėgumą ir palengvinti
simptomus PSO III funkcinės klasės pacientams. Veiksmingumas buvo
stebimas gydant:

pirminę (idiopatinę ar paveldimą) plautinę arterinę
hipertenziją;

antrinę plautinę arterinę hipertenziją dėl sklerodermijos be
ryškios intersticinės plaučių ligos;

plautinę arterinę hipertenziją, susijusią su įgimtais sisteminės
ir plaučių kraujotakos šuntais ir
Eizenmengerio fiziologija.
Tam tikras pagerėjimas stebėtas ir pacientams, sergantiems PSO II
funkcinės klasės plautine arterine
hipertenzija (žr. 5.1 skyrių).
STAYVEER taip pat skiriamas naujų pirštų opų atsiradimui
sumažinti pacientams, sergantiems
sistemine skleroze ir progresuojančia pirštų opalige (žr. 5.1
skyrių).
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartojimo met
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 04-12-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen