Stayveer

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-03-2023

Aktiv bestanddel:

bosentan (as monohydrate)

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan monohydrate

Terapeutisk gruppe:

Kitų antihipertenzinių vaistų

Terapeutisk område:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapeutiske indikationer:

Plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas, siekiant pagerinti fizinį krūvį ir simptomus pacientams, kurių funkcinė klasė yra III Pasaulinė sveikatos organizacija (PSO).. Veiksmingumas buvo rodomas:pirminė (idiopatinė ir šeiminė) PAH;GPT antrinio sklerodermija be didelio tarpo plaučių liga;GPT, susijęs su įgimta sistemine-plaučių šuntai ir Eisenmenger tai fiziologija. Kai kurie patobulinimai taip pat buvo įrodyta, pacientams, sergantiems PAH, KURIE funkcinė klasė II. Stayveer taip pat nurodė sumažinti naujų skaitmeninių opų pacientams, sergantiems sistemine skleroze ir nuolat skaitmeninis-opa ligos.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2013-06-24

Indlægsseddel

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
STAYVEER 62,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
STAYVEER 125 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
bozentanas (_bosentanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra STAYVEER ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant STAYVEER
3.
Kaip vartoti STAYVEER
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti STAYVEER
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA STAYVEER IR KAM JIS VARTOJAMAS
STAYVEER tabletėse yra bozentano, kuris blokuoja natūralų hormoną,
vadinamą endotelinu-1 (ET-
1), kuris sukelia kraujagyslių susiaurėjimą. STAYVEER skatina
kraujagyslių išsiplėtimą ir jos
priskiriamos preparatų,vadinamų endotelino receptorių
antagonistais, klasei.
STAYVEER skirtas gydyti:

PLAUTINĘ ARTERINĘ HIPERTENZIJĄ (PAH): PAH yra liga, kuriai
būdingas smarkus kraujagyslių
susiaurėjimas plaučiuose, kuris sukelia aukštą kraujospūdį
kraujagyslėse (plaučių arterijose),
kuriomis kraujas iš širdies teka į plaučius. Šis spaudimas
sumažina deguonies kiekį, kuris
patenka į kraują plaučiuose, todėl pasunkėja fizinis aktyvumas.
STAYVEER išplečia plaučių
arterijas, todėl širdžiai lengviau varyti jomis kraują. Taip
sumažėja kraujospūdis ir palengvėja
simptomai.
STAYVEER skiriamas gydyti pacientus, sergančius III klasės PAH,
siekiant pagerinti fizinį pajėgumą
(gebėjimą atlikti fizinę veiklą) ir palengvinti simptomus.
„Klasė“ rodo ligos 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
STAYVEER 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
STAYVEER 125 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
STAYVEER 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 62,5 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
STAYVEER 125 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 125 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg)
natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletės):
STAYVEER 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „62,5“.
STAYVEER 125 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, ovalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „125“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Plautinės arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas siekiant pagerinti
fizinį pajėgumą ir palengvinti
simptomus PSO III funkcinės klasės pacientams. Veiksmingumas buvo
stebimas gydant:

pirminę (idiopatinę ar paveldimą) plautinę arterinę
hipertenziją;

antrinę plautinę arterinę hipertenziją dėl sklerodermijos be
ryškios intersticinės plaučių ligos;

plautinę arterinę hipertenziją, susijusią su įgimtais sisteminės
ir plaučių kraujotakos šuntais ir
Eizenmengerio fiziologija.
Tam tikras pagerėjimas stebėtas ir pacientams, sergantiems PSO II
funkcinės klasės plautine arterine
hipertenzija (žr. 5.1 skyrių).
STAYVEER taip pat skiriamas naujų pirštų opų atsiradimui
sumažinti pacientams, sergantiems
sistemine skleroze ir progresuojančia pirštų opalige (žr. 5.1
skyrių).
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartojimo met
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-12-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik