Sedadex

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupné z:

Le Vet Beheer B.V.

ATC kód:

QN05CM18

INN (Medzinárodný Name):

dexmedetomidine

Terapeutické oblasti:

Psycholeptics, Sömnmedel och lugnande medel

Terapeutické indikácie:

Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam, procedurer och undersökningar som kräver fasthållning, sedering och analgesi hos hundar och katter. Djup sedation och analgesi hos hundar i samtidig användning med butorfanol för medicinska och mindre kirurgiska ingrepp. Premedicinering hos hundar och katter före induktion och underhåll av allmänbedövning.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2016-08-12

Príbalový leták

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
Sedadex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare som ansvarar för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sedadex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller:
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE
:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande dexmedetomidin.
0,08 mg
HJÄLPÄMNEN
:
Metylparahydroxibensoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
Klar, färglös injektionsvätska, lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam behandling och
undersökning som kräver fasthållning, sedering
och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorfanol för medicinsk och mindre
kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
30
Använd inte till djur med allvarliga systemiska sjukdomar eller på
djur som är döende.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Biverkningar hos hund och katt
Lungödem har rapporterats i sällsynta fall.
Hornhinnegrumling under sedering kan uppkomma (se även avsnitt 4.5).
På grund av dess
α
2
-adrenergiska aktivitet sänker dexmedetomidin hjärtfrekvens och
kroppstemperatur,
vilket har rapporterats som mycket sällsynt i spontana rapporter.
Bradyapné har rapporterats som mycket sällsynta i spontana
rapporter.
Blo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sedadex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande dexmedetomidin
0,08 mg)
HJÄLPÄMNEN:
Metylparahydroxibensoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam behandling och
undersökning som kräver fasthållning sedering
och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorfanol för medicinsk och mindre
kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Använd inte till djur med allvarliga systemiska sjukdomar eller på
djur som är döende.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än 16 veckor och
kattungar yngre än 12 veckor har
inte undersökts.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Behandlade djur ska vistas i varm och jämn temperatur både under
behandlingen och återhämtningen.
3
Det rekommenderas att djuren fastar 12 timmar före administrering.
Vatten kan ges.
Efter behandling ska djuret inte ges vatten eller foder innan det kan
svälja.
Grumling av hornhinnan kan uppträda under sedering. Ögonen ska
skyddas med lämplig ögonsalva.
Bör användas med försiktighet på äldre djur.
Dexmedetomidins säkerhet har inte fastställts hos avelshannar.
Nervösa, aggressiva eller upphetsade djur bör ges tillfälle att
lugna s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-09-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov