Sedadex

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Dexmedetomidine hydrochloride

Доступно од:

Le Vet Beheer B.V.

АТЦ код:

QN05CM18

INN (Међународно име):

dexmedetomidine

Терапеутска област:

Psycholeptics, Sömnmedel och lugnande medel

Терапеутске индикације:

Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam, procedurer och undersökningar som kräver fasthållning, sedering och analgesi hos hundar och katter. Djup sedation och analgesi hos hundar i samtidig användning med butorfanol för medicinska och mindre kirurgiska ingrepp. Premedicinering hos hundar och katter före induktion och underhåll av allmänbedövning.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2016-08-12

Информативни летак

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
Sedadex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare som ansvarar för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sedadex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller:
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE
:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande dexmedetomidin.
0,08 mg
HJÄLPÄMNEN
:
Metylparahydroxibensoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
Klar, färglös injektionsvätska, lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam behandling och
undersökning som kräver fasthållning, sedering
och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorfanol för medicinsk och mindre
kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
30
Använd inte till djur med allvarliga systemiska sjukdomar eller på
djur som är döende.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Biverkningar hos hund och katt
Lungödem har rapporterats i sällsynta fall.
Hornhinnegrumling under sedering kan uppkomma (se även avsnitt 4.5).
På grund av dess
α
2
-adrenergiska aktivitet sänker dexmedetomidin hjärtfrekvens och
kroppstemperatur,
vilket har rapporterats som mycket sällsynt i spontana rapporter.
Bradyapné har rapporterats som mycket sällsynta i spontana
rapporter.
Blo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sedadex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande dexmedetomidin
0,08 mg)
HJÄLPÄMNEN:
Metylparahydroxibensoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam behandling och
undersökning som kräver fasthållning sedering
och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorfanol för medicinsk och mindre
kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Använd inte till djur med allvarliga systemiska sjukdomar eller på
djur som är döende.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än 16 veckor och
kattungar yngre än 12 veckor har
inte undersökts.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Behandlade djur ska vistas i varm och jämn temperatur både under
behandlingen och återhämtningen.
3
Det rekommenderas att djuren fastar 12 timmar före administrering.
Vatten kan ges.
Efter behandling ska djuret inte ges vatten eller foder innan det kan
svälja.
Grumling av hornhinnan kan uppträda under sedering. Ögonen ska
skyddas med lämplig ögonsalva.
Bör användas med försiktighet på äldre djur.
Dexmedetomidins säkerhet har inte fastställts hos avelshannar.
Nervösa, aggressiva eller upphetsade djur bör ges tillfälle att
lugna s
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-09-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-09-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-09-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-01-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената