Sedadex

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-01-2022

Werkstoffen:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Le Vet Beheer B.V.

ATC-code:

QN05CM18

INN (Algemene Internationale Benaming):

dexmedetomidine

Therapeutisch gebied:

Psycholeptics, Sömnmedel och lugnande medel

therapeutische indicaties:

Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam, procedurer och undersökningar som kräver fasthållning, sedering och analgesi hos hundar och katter. Djup sedation och analgesi hos hundar i samtidig användning med butorfanol för medicinska och mindre kirurgiska ingrepp. Premedicinering hos hundar och katter före induktion och underhåll av allmänbedövning.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2016-08-12

Bijsluiter

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
Sedadex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare som ansvarar för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sedadex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller:
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE
:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande dexmedetomidin.
0,08 mg
HJÄLPÄMNEN
:
Metylparahydroxibensoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
Klar, färglös injektionsvätska, lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam behandling och
undersökning som kräver fasthållning, sedering
och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorfanol för medicinsk och mindre
kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
30
Använd inte till djur med allvarliga systemiska sjukdomar eller på
djur som är döende.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Biverkningar hos hund och katt
Lungödem har rapporterats i sällsynta fall.
Hornhinnegrumling under sedering kan uppkomma (se även avsnitt 4.5).
På grund av dess
α
2
-adrenergiska aktivitet sänker dexmedetomidin hjärtfrekvens och
kroppstemperatur,
vilket har rapporterats som mycket sällsynt i spontana rapporter.
Bradyapné har rapporterats som mycket sällsynta i spontana
rapporter.
Blo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sedadex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande dexmedetomidin
0,08 mg)
HJÄLPÄMNEN:
Metylparahydroxibensoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam behandling och
undersökning som kräver fasthållning sedering
och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorfanol för medicinsk och mindre
kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Använd inte till djur med allvarliga systemiska sjukdomar eller på
djur som är döende.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än 16 veckor och
kattungar yngre än 12 veckor har
inte undersökts.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Behandlade djur ska vistas i varm och jämn temperatur både under
behandlingen och återhämtningen.
3
Det rekommenderas att djuren fastar 12 timmar före administrering.
Vatten kan ges.
Efter behandling ska djuret inte ges vatten eller foder innan det kan
svälja.
Grumling av hornhinnan kan uppträda under sedering. Ögonen ska
skyddas med lämplig ögonsalva.
Bör användas med försiktighet på äldre djur.
Dexmedetomidins säkerhet har inte fastställts hos avelshannar.
Nervösa, aggressiva eller upphetsade djur bör ges tillfälle att
lugna s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-09-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten