Sedadex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-01-2022

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tersedia dari:

Le Vet Beheer B.V.

Kode ATC:

QN05CM18

INN (Nama Internasional):

dexmedetomidine

Area terapi:

Psycholeptics, Sömnmedel och lugnande medel

Indikasi Terapi:

Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam, procedurer och undersökningar som kräver fasthållning, sedering och analgesi hos hundar och katter. Djup sedation och analgesi hos hundar i samtidig användning med butorfanol för medicinska och mindre kirurgiska ingrepp. Premedicinering hos hundar och katter före induktion och underhåll av allmänbedövning.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2016-08-12

Selebaran informasi

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
Sedadex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare som ansvarar för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sedadex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller:
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE
:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande dexmedetomidin.
0,08 mg
HJÄLPÄMNEN
:
Metylparahydroxibensoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
Klar, färglös injektionsvätska, lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam behandling och
undersökning som kräver fasthållning, sedering
och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorfanol för medicinsk och mindre
kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
30
Använd inte till djur med allvarliga systemiska sjukdomar eller på
djur som är döende.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Biverkningar hos hund och katt
Lungödem har rapporterats i sällsynta fall.
Hornhinnegrumling under sedering kan uppkomma (se även avsnitt 4.5).
På grund av dess
α
2
-adrenergiska aktivitet sänker dexmedetomidin hjärtfrekvens och
kroppstemperatur,
vilket har rapporterats som mycket sällsynt i spontana rapporter.
Bradyapné har rapporterats som mycket sällsynta i spontana
rapporter.
Blo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sedadex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande dexmedetomidin
0,08 mg)
HJÄLPÄMNEN:
Metylparahydroxibensoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam behandling och
undersökning som kräver fasthållning sedering
och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorfanol för medicinsk och mindre
kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Använd inte till djur med allvarliga systemiska sjukdomar eller på
djur som är döende.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än 16 veckor och
kattungar yngre än 12 veckor har
inte undersökts.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Behandlade djur ska vistas i varm och jämn temperatur både under
behandlingen och återhämtningen.
3
Det rekommenderas att djuren fastar 12 timmar före administrering.
Vatten kan ges.
Efter behandling ska djuret inte ges vatten eller foder innan det kan
svälja.
Grumling av hornhinnan kan uppträda under sedering. Ögonen ska
skyddas med lämplig ögonsalva.
Bör användas med försiktighet på äldre djur.
Dexmedetomidins säkerhet har inte fastställts hos avelshannar.
Nervösa, aggressiva eller upphetsade djur bör ges tillfälle att
lugna s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-09-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen