Sedadex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-01-2022

Aktiv bestanddel:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tilgængelig fra:

Le Vet Beheer B.V.

ATC-kode:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Terapeutisk område:

Psycholeptics, Sömnmedel och lugnande medel

Terapeutiske indikationer:

Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam, procedurer och undersökningar som kräver fasthållning, sedering och analgesi hos hundar och katter. Djup sedation och analgesi hos hundar i samtidig användning med butorfanol för medicinska och mindre kirurgiska ingrepp. Premedicinering hos hundar och katter före induktion och underhåll av allmänbedövning.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2016-08-12

Indlægsseddel

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
Sedadex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare som ansvarar för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sedadex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller:
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE
:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande dexmedetomidin.
0,08 mg
HJÄLPÄMNEN
:
Metylparahydroxibensoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
Klar, färglös injektionsvätska, lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam behandling och
undersökning som kräver fasthållning, sedering
och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorfanol för medicinsk och mindre
kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
30
Använd inte till djur med allvarliga systemiska sjukdomar eller på
djur som är döende.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Biverkningar hos hund och katt
Lungödem har rapporterats i sällsynta fall.
Hornhinnegrumling under sedering kan uppkomma (se även avsnitt 4.5).
På grund av dess
α
2
-adrenergiska aktivitet sänker dexmedetomidin hjärtfrekvens och
kroppstemperatur,
vilket har rapporterats som mycket sällsynt i spontana rapporter.
Bradyapné har rapporterats som mycket sällsynta i spontana
rapporter.
Blo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sedadex 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande dexmedetomidin
0,08 mg)
HJÄLPÄMNEN:
Metylparahydroxibensoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam behandling och
undersökning som kräver fasthållning sedering
och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorfanol för medicinsk och mindre
kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Använd inte till djur med allvarliga systemiska sjukdomar eller på
djur som är döende.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än 16 veckor och
kattungar yngre än 12 veckor har
inte undersökts.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Behandlade djur ska vistas i varm och jämn temperatur både under
behandlingen och återhämtningen.
3
Det rekommenderas att djuren fastar 12 timmar före administrering.
Vatten kan ges.
Efter behandling ska djuret inte ges vatten eller foder innan det kan
svälja.
Grumling av hornhinnan kan uppträda under sedering. Ögonen ska
skyddas med lämplig ögonsalva.
Bör användas med försiktighet på äldre djur.
Dexmedetomidins säkerhet har inte fastställts hos avelshannar.
Nervösa, aggressiva eller upphetsade djur bör ges tillfälle att
lugna s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-09-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik