Tremelimumab AstraZeneca Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

tremelimumab astrazeneca

astrazeneca ab - tremelimumab - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické činidlá - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Bekemv Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinúria, paroxysmálna - imunosupresíva - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). dôkazy z klinických výhodou je preukázaná u pacientov s haemolysis s klinický príznak(s) svedčí o vysokej aktivity ochorenia, bez ohľadu na transfúziu históriu (pozri časť 5.

Adenuric Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - dna - antiguty prípravky - 80 mg sila:liečba chronickej hyperuricaemia v podmienkach, kde urate depozície už došlo (vrátane histórie, alebo prítomnosť, tophus a/alebo dnavá artritída). adenuric je indikovaný u dospelých. 120 mg sila:adenuric je indikovaný na liečbu chronických hyperuricaemia v podmienkach, kde urate depozície už došlo (vrátane histórie, alebo prítomnosť, tophus a/alebo dnavá artritída). adenuric je indikovaný na prevenciu a liečbu hyperuricaemia u dospelých pacientov podstupujúcich chemoterapiu na haematologic malignancies na stredne vysoké riziko tumor lysis syndróm (tls). adenuric je indikovaný u dospelých.

Azilect Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

azilect

teva b.v. - rasagilín - parkinsonova choroba - antiparkinsonické lieky - azilect je indikovaný na liečbu idiopatickej parkinsonovej choroby (pd), ako monotherapy (bez levodopa), alebo ako doplnok terapie (s levodopa) u pacientov s end-of-dávka výkyvy.

Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - parkinsonova choroba - antiparkinsonické lieky - corbilta je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s parkinsonovou chorobou a motorické výkyvy na konci dávky, ktoré nie sú stabilizované pri liečbe inhibítorom levodopy / dopa dekarboxylázy (ddc).

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

levodopa/carbidopa/entacapone orion

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - parkinsonova choroba - nervový systém - levodopa/carbidopa/entacapone orion je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami na konci účinku dávky nie stabilizovaní levodopy / dopadekarboxylázy (ddc)-liečby inhibítormi sglt2.

Rasagiline Mylan Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline mylan

mylan pharmaceuticals limited - rasagilín tartrát - parkinsonova choroba - antiparkinsonické lieky - rasagilín mylan je indikovaný na liečbu idiopatickej parkinsonovej choroby (pd) ako monoterapia (bez levodopy) alebo ako adjuvantná terapia (s levodopou) u pacientov s fluktuáciou na konci.

Rasagiline ratiopharm Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline ratiopharm

teva b.v. - rasagilín - parkinsonova choroba - antiparkinsonické lieky - rasagilín ratiopharm je indikovaný na liečbu idiopatickej parkinsonovej choroby (pd) ako monoterapia (bez levodopy) alebo ako adjuvantná terapia (s levodopou) u pacientov s fluktuáciou na konci.

Stalevo Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

stalevo

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - parkinsonova choroba - antiparkinsonické lieky - stalevo je indikované na liečbu dospelých pacientov s parkinsonovou chorobou a motorické výkyvy na konci dávky, ktoré nie sú stabilizované na liečbe inhibítorom levodopy / dopa-dekarboxylázy (ddc).

Febuxostat Mylan Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antiguty prípravky - febuxostatu mylan je indikovaný na prevenciu a liečbu hyperurikémie u dospelých pacientov podstupujúcich chemoterapiu hematologických malignít stredné až vysoké riziko tumor lysis syndróm (tls). febuxostat mylan je indikovaný na liečbu chronických hyperuricaemia v podmienkach, kde urate depozície už došlo (vrátane histórie, alebo prítomnosť, tophus a/alebo dnavá artritída). febuxostat mylan je indikovaný u dospelých.