Famciclovir - Teva 250 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

famciclovir - teva 250 mg

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - famciklovir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Famciclovir - Teva 500 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

famciclovir - teva 500 mg

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - famciklovir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Aciclovir Noridem 500 mg prášok na infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aciclovir noridem 500 mg prášok na infúzny roztok

noridem enterprises ltd., cyprus - aciklovir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Aciclovir Noridem 250 mg prášok na infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aciclovir noridem 250 mg prášok na infúzny roztok

noridem enterprises ltd., cyprus - aciklovir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Cymevene 500 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cymevene 500 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh, nemecko - ganciklovir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Vectavir Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vectavir

omega pharma a.s., Česká republika - penciklovir - 46 - dermatologica

Valganciclovir Mylan 450 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

valganciclovir mylan 450 mg

mylan ireland limited, Írsko - valganciklovir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Valdamin 450 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

valdamin 450 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - valganciklovir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Emtriva Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtricitabín - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - emtriva je indikovaná na liečbu dospelých a detí infikovaných hiv-1 v kombinácii s inými antiretrovírusovými látkami. tento údaj je založené na štúdiách v liečbe-naivných pacientov a liečba-skúsený pacientov so stabilnou virologické ovládanie. nie je tam žiadne skúsenosti z používania emtriva u pacientov, ktorí sa nedarí ich súčasný režim, alebo ktorí zlyhali viaceré režimy. pri rozhodovaní o nový režim pre pacientov, ktorí zlyhali, k antiretrovirálnej režim, pozor, treba vziať do úvahy zákonitosti mutácie spojené s rôznych liekov a liečby histórii jednotlivých pacientov. ak sú k dispozícii, odolnosť testovanie môže byť vhodné.