Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medochemie ltd., cyprus - butamirát - 36 - antitussica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medochemie ltd., cyprus - kyselina tranexámová - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

diagast 251 avenue eugéne avinée, eurasanté parc 59120 loos francúzsko -

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - metyltioníniumchlorid - methemoglobinémiu - všetky ostatné terapeutické produkty - akútna symptomatická liečba methemoglobinémie vyvolanej liečivami a chemickými výrobkami. methylthioninium chloride proveblue je indikovaný u dospelých, detí a dospievajúcich (vo veku 0-17 rokov).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastické činidlá - prsia cancerdocetaxel teva pharma monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. non-small cell lung cancerdocetaxel teva pharma je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. docetaxel teva pharma v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. prostaty cancerdocetaxel teva pharma v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "antireumatický liek modifikujúci ochorenie" (dmard). nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., chorvátska republika - pregabalín - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., chorvátska republika - pregabalín - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., chorvátska republika - pregabalín - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., chorvátska republika - tadalafil - 83 - vasodilatantia