Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir draslíka - hiv infekcie - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je indikovaný v kombinácii s inými anti‑retroviral liekmi na liečbu infekcie vírusom ľudskej imunitnej nedostatočnosti (hiv‑1) u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a vážiacej najmenej 30 kg bez súčasnosti alebo minulosti dôkazy o vírusovej rezistencii voči antivirotík inštitúcií (inhibítorprenosu reťazcov integrázou) a nrti (nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy) tried (pozri časti 4. 2, 4. 4 a 5.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - ošípaných circovirus typu 2 (pcv2) orf2 podjednotky antigén, mycoplasma hyopneumoniae j kmeň inaktivované - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - ošípané (pre výkrm) - pre aktívnej imunizácie ošípaných na zníženie virému, vírusové zaťaženie v pľúcach a lymfatické tkanivo, vírus, prelievanie spôsobené ošípaných circovirus typu 2 (pcv2) infekcie, a vážnosť pľúcne lézie spôsobené mycoplasma hyopneumoniae infekcie. na zníženie straty denného prírastku telesnej hmotnosti počas obdobia ukončenia infekcie mykoplazmou mycoplasma hyopneumoniae a / alebo pcv2 (ako sa pozoruje v terénnych štúdiách).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivované vírusovej a inaktivované bakteriálne vakcíny - ošípané - pre aktívnej imunizácie ošípaných od 3 týždňov veku proti prasacej circovirus typu 2 (pcv2) na zníženie hladiny vírusovej záťaže v krvi a lymfatické tkanivá a fekálne vylučovanie spôsobené infekcie s pcv2. na aktívnu imunizáciu ošípaných starších ako 3 týždne proti mycoplasma hyopneumoniae na zníženie pľúcnych lézií spôsobených infekciou m. hyopneumoniae.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - prasací cirkovírusový rekombinantný vírus (cpcv) 1-2, inaktivovaný - imunologické - ošípané (prasiatka) - aktívnej imunizácie ošípaných vo veku nad tri týždne proti prasacej circovirus typu 2 (pcv2) na zníženie hladiny vírusovej záťaže v krvi a lymfatické tkanivá, a lézie v lymfatické tkanivá spojené s pcv2 infekcie, ako aj na zníženie klinických príznakov - vrátane straty denný prírastok hmotnosti, a úmrtnosti spojená s post-dojčiace multisystemic syndróm chradnutia.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostické rádiofarmaká - tento liek je len na diagnostické použitie a schválenej indikácii je scintigrafické zobrazovanie spolu s inými vhodné zobrazovacie modality pre určenie umiestnenia zápalu/infekcie v periférnej kosti dospelých s podozrením na osteomyelitídu. scintimun by sa nemal používať na diagnostiku infekcie diabetickej nohy.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ošípaných circovirus typ 2 orf2 bielkovín - imunologické prístroje pre sviňovité - ošípané - pre aktívnej imunizácie ošípaných bez pcv2 maternally získané protilátky od veku 2 týždňov proti prasacej circovirus typu 2 (pcv2),.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ošípaných circovirus vakcíny (inaktivované, rekombinantnej) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - ošípané (pre výkrm) - pre aktívnej imunizácie ošípaných od 3 týždňov veku proti prasacej circovirus typu 2 (pcv2) na zníženie hladiny vírusovej záťaže v krvi a lymfatické tkanivá a fekálne vylučovanie spôsobené infekcie s pcv2.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - imunologické prístroje pre sviňovité - ošípané (pre výkrm) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromycín - antibakteriálne látky na systémové použitie - pigs; cattle; sheep - dobytok: zaobchádzanie a metaphylaxis hovädzieho choroby dýchacích ciest (brd), spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni a mycoplasma bovis citlivé na tulathromycin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala stanoviť pred metafylaktickou liečbou. liečba infekčnej bovinnej keratokonjunktivitidy (ibk) spojené s moraxella bovis citlivé na tulathromycin. ošípané: liečba a metaphylaxis svíň choroby dýchacích ciest (opora) spojené s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, hemofilovm parasuis a bordetella bronchiseptica citlivé na tulathromycin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala stanoviť pred metafylaktickou liečbou. draxxin by sa mal používať iba vtedy, ak sa očakáva, že ošípané rozvinú chorobu do 2-3 dní. ovce: liečba skorých štádií infekčnej podkožne (zápal pažeráka) spojená s virulentným dichelobacter nodosus, ktorý si vyžaduje systémovú liečbu.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukémia, lymfocytárna, chronická, b-bunka - antineoplastické činidlá - mabcampath je indikovaný na liečbu pacientov s b-buniek lymfatickou leukémiou (bcll) pre koho fludarabín kombinácia chemoterapie nie je vhodné.