Suvaxyn Circo

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ošípaných circovirus vakcíny (inaktivované, rekombinantnej)

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AA07

INN (Medzinárodný Name):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutické skupiny:

Ošípané (pre výkrm)

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapeutické indikácie:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných od 3 týždňov veku proti prasacej circovirus typu 2 (PCV2) na zníženie hladiny vírusovej záťaže v krvi a lymfatické tkanivá a fekálne vylučovanie spôsobené infekcie s PCV2.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2018-02-07

Príbalový leták

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SUVAXYN CIRCO INJEKČNÁ EMULZIA PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Suvaxyn Circo injekčná emulzia pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantný chimérny prasací cirkovírus typ 1
obsahujúci
proteín cirkovírusu typ 2 ORF2
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANSY:
Skvalén
Poloxamér 401
Polysorbát 80
8 µl (0,4 % v/v)
4 µl (0,2 % v/v)
0,64 µl (0,032 % v/v)
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0,2 mg
* Jednotka relatívnej účinnosti stanovená kvantifikáciou
antigénu ELISA testom (
_in vitro_
test
účinnosti) v porovnaní s referenčnou vakcínou.
Biela homogénna emulzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od 3 týždňov života proti
prasaciemu cirkovírusu typ 2 (PCV2) na
redukciu množstva vírusu v krvi a lymfoidných tkanivách a na
redukciu vylučovania trusom
spôsobených infekciou PCV2.
Nástup imunity:
od 3 týždňov po vakcinácii.
Trvanie imunity:
23 týždňov po vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
17
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Počas prvých 24 hodín po vakcinácii je veľmi časté prechodné
zvýšenie telesnej teploty (v priemere o
1 °C). U niektorých ošípaných môže teplota často stúpnuť o
viac ako 2 °C v porovnaní s obdobím pred
liečbou. Toto zvýšenie teploty odznie spontánne v priebehu 48
hodín bez ďalšej liečby.
Menej často sa môžu po vakcinácii vyskytnúť okamžité mierne
prejavy precitlivenosti vyúsťujúce do
prechodných klinických príznakov ako je zvracanie, hnačka alebo
skľúčenosť. Tieto príznaky
zvyčajne odznejú bez liečby. Vo veľmi zri
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Suvaxyn Circo injekčná emulzia pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ(É) LÁTKA(Y):
Inaktivovaný rekombinantný chimérny prasací cirkovírus typ 1
obsahujúci
proteín cirkovírusu typ 2 ORF2
12,4 RP*
ADJUVANSY:
Skvalén
Poloxamér 401
Polysorbát 80
8 µl (0,4 % v/v)
4 µl (0,2 % v/v)
0,64 µl (0,032 % v/v)
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0,2 mg
* Jednotka relatívnej účinnosti stanovená kvantifikáciou
antigénu ELISA testom (
_in vitro_
test
účinnosti) v porovnaní s referenčnou vakcínou.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná emulzia.
Biela homogénna emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané (na výkrm).
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od 3 týždňov života proti
prasaciemu cirkovírusu typ 2 (PCV2) na
redukciu množstva vírusu v krvi a lymfoidných tkanivách a na
redukciu vylučovania trusom
spôsobených infekciou PCV2.
Nástup imunity:
od 3 týždňov po vakcinácii.
Trvanie imunity:
23 týždňov po vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Nie sú.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Neuplatňujú sa.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Počas prvých 24 hodín po vakcinácii je veľmi časté prechodné
zvýšenie telesnej teploty (v priemere o
1 °C). U niektorých ošípaných môže teplota často stúpnuť o
viac ako 2 °C v porovnaní s obdobím pred
liečbou. Toto zvýšenie teploty odznie spontánne v priebehu 48
hodín bez ďalšej liečby.
Menej často sa môžu po vakcinácii vyskytnúť okamžité mierne
prejavy precitlivenosti vyúsťujúc
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov