Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - neoplazmy prsníkov - antineoplastické činidlá - piqray je indikovaný v kombinácii s fulvestrant pri liečbe postmenopauzálnych žien a mužov, s hormonálny receptor (hr)-pozitívnu, ľudskej pokožky growth factor receptor 2 (her2)-negatívne, lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka s pik3ca mutácie po progresii ochorenia týchto žliaz s vnútornou sekréciou, terapia ako monotherapy (pozri časť 5.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrát - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické činidlá - vizimpro, ako monotherapy je uvedený na prvej línie liečby dospelých pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non malé bunky rakoviny pľúc (nsclc) s epidermálnych growth factor receptor (egfr) aktivácia mutácie.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

opella healthcare slovakia s.r.o., slovensko - racekadotril - 49 - digestiva, adsorbentia, acida

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

viatris limited, Írsko - irinotekán - 44 - cytostatica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fresenius kabi s.r.o., Česká republika - irinotekán - 44 - cytostatica

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - telotristat etiprate - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - ostatné produkty tráviaceho traktu a metabolizmu - xermelo je indikovaný na liečbu karcinoidný syndróm hnačky v kombinácii s somatostatínu analógový (ssa) terapia u dospelých nedostatočne kompenzovaných ssa terapia.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - bezvodý laktát panobinostatu - viacnásobný myelóm - antineoplastické činidlá - farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného. farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - neoplazmy prsníkov - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - metastatického karcinómu prsníka:perjeta je indikovaný na použitie v kombinácii s trastuzumab a docetaxel v dospelých pacientov s her2-pozitívne metastatickým alebo lokálne opakujúce unresectable rakovinou prsníka, ktorí nedostali predchádzajúcich anti-her2 terapia alebo chemoterapia, pre svoje metastázy. neoadjuvant liečby rakoviny prsníka:perjeta je indikovaný na použitie v kombinácii s trastuzumab a chemoterapia pre neoadjuvant liečbu dospelých pacientov s her2-pozitívne, lokálne pokročilý, zápalové, alebo včasné štádium rakoviny prsníka vysoké riziko opakovania.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - neoplazmy žalúdka - antineoplastické činidlá - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bioprojet europe limited, Írsko - racekadotril - 49 - digestiva, adsorbentia, acida