SANDOZ CITALOPRAM Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

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Aktívna zložka:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Dostupné z:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kód:

N06AB04

INN (Medzinárodný Name):

CITALOPRAM

Dávkovanie:

40MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 40MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

30/100

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243002; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2005-11-30

Súhrn charakteristických

                                _ _
_Sandoz Citalopram _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ CITALOPRAM COMPRIMÉS DE CITALOPRAM, USP
20 MG ET DE 40 MG DE CITALOPRAM (SOUS FORME DE BROMHYDRATE DE
CITALOPRAM)
ANTIDÉPRESSEUR
Sandoz Canada Inc.
Date de révision: 7 mai 2019
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Numéro de contrôle: 227259
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_Sandoz Citalopram _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
28
SURDOSAGE...................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 35
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................................................
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

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Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-05-2019

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