SANDOZ CITALOPRAM Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Saatavilla:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-koodi:

N06AB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

CITALOPRAM

Annos:

40MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 40MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

30/100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243002; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2005-11-30

Valmisteyhteenveto

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_Sandoz Citalopram _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ CITALOPRAM COMPRIMÉS DE CITALOPRAM, USP
20 MG ET DE 40 MG DE CITALOPRAM (SOUS FORME DE BROMHYDRATE DE
CITALOPRAM)
ANTIDÉPRESSEUR
Sandoz Canada Inc.
Date de révision: 7 mai 2019
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Numéro de contrôle: 227259
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_Sandoz Citalopram _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
28
SURDOSAGE...................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 35
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................................................