SANDOZ CITALOPRAM Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Mevcut itibaren:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kodu:

N06AB04

INN (International Adı):

CITALOPRAM

Doz:

40MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 40MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

30/100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2005-11-30

Ürün özellikleri

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_Sandoz Citalopram _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ CITALOPRAM COMPRIMÉS DE CITALOPRAM, USP
20 MG ET DE 40 MG DE CITALOPRAM (SOUS FORME DE BROMHYDRATE DE
CITALOPRAM)
ANTIDÉPRESSEUR
Sandoz Canada Inc.
Date de révision: 7 mai 2019
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Numéro de contrôle: 227259
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_Sandoz Citalopram _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
28
SURDOSAGE...................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 35
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................................................