SANDOZ CITALOPRAM Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Disponibbli minn:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Kodiċi ATC:

N06AB04

INN (Isem Internazzjonali):

CITALOPRAM

Dożaġġ:

40MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 40MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30/100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-11-30

Karatteristiċi tal-prodott

_ _
_Sandoz Citalopram _
_Page 1 de 56 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ CITALOPRAM COMPRIMÉS DE CITALOPRAM, USP
20 MG ET DE 40 MG DE CITALOPRAM (SOUS FORME DE BROMHYDRATE DE
CITALOPRAM)
ANTIDÉPRESSEUR
Sandoz Canada Inc.
Date de révision: 7 mai 2019
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Numéro de contrôle: 227259
_ _
_Sandoz Citalopram _
_Page 2 de 56 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
28
SURDOSAGE...................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 35
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................................................