SANDOZ CITALOPRAM Comprimé
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
07-05-2019
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Ingredient activ:
Citalopram (Bromhydrate de citalopram)
Disponibil de la:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
Codul ATC:
N06AB04
INN (nume internaţional):
CITALOPRAM
Dozare:
40MG
Forma farmaceutică:
Comprimé
Compoziție:
Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 40MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
30/100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243002; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROUVÉ
Data de autorizare:
2005-11-30
Caracteristicilor produsului
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_Sandoz Citalopram _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ CITALOPRAM COMPRIMÉS DE CITALOPRAM, USP
20 MG ET DE 40 MG DE CITALOPRAM (SOUS FORME DE BROMHYDRATE DE
CITALOPRAM)
ANTIDÉPRESSEUR
Sandoz Canada Inc.
Date de révision: 7 mai 2019
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Numéro de contrôle: 227259
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_Sandoz Citalopram _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
28
SURDOSAGE...................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 35
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................................................
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