Reyataz

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

atazanavir (as sulfate)

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AE08

INN (Medzinárodný Name):

atazanavir sulfate

Terapeutické skupiny:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeutické oblasti:

HIV-infektioner

Terapeutické indikácie:

REYATAZ kapslar, administrerat tillsammans med låg dos ritonavir, är avsett för behandling av HIV-1-infekterade vuxna och pediatriska patienter 6 år och äldre i kombination med andra antiretrovirala läkemedel (se avsnitt 4. Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare (≥ 4 PI mutationer). Valet av Reyataz i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia (se avsnitt 4. 4 och 5. Reyataz oralt pulver, samförvaltas med låg dos ritonavir, är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av HIV-1 infekterade pediatriska patienter med minst 3 månaders ålder och väger minst 5 kg (se avsnitt 4. Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare ( 4 PI mutationer). Valet av Reyataz i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia (se avsnitt 4. 4 och 5.

Prehľad produktov:

Revision: 54

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2004-03-01

Príbalový leták

                                103
B. BIPACKSEDEL
104
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REYATAZ 100 MG HÅRDA KAPSLAR
atazanavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra.

Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad REYATAZ är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar REYATAZ
3.
Hur du tar REYATAZ
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur REYATAZ ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD REYATAZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
REYATAZ ÄR EN ANTIVIRAL (ELLER ANTIRETROVIRAL) MEDICIN.
Den tillhör en grupp som kallas
_proteashämmare_
, som kontrollerar humant immunbristvirus (hiv)-infektionen genom att
blockera ett
protein som hiv-viruset behöver för att föröka sig. De verkar
genom att minska antalet hiv-virus i
blodet och detta i sin tur stärker ditt immunsystem. På detta sätt
minskar REYATAZ risken för att
sjukdomar, som är förknippade med hiv, ska utvecklas.
REYATAZ kapslar kan användas av vuxna och barn från 6 år och
äldre. Din läkare har ordinerat
REYATAZ åt dig eftersom du infekterats av hiv som kan orsaka
förvärvat immunbristsyndrom
(AIDS). Den ordineras vanligtvis tillsammans med andra
anti-hiv-mediciner. Din läkare kommer att
diskutera med dig vilka kombinationer av dessa mediciner som
tillsammans med REYATAZ är bäst
för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR REYATAZ
TA INTE REYATAZ

OM DU ÄR ALLERGISK (ÖVERKÄNSLIG)
mot atazanavir eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).

OM DU HAR MÅTTL
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
REYATAZ 100 mg hårda kapslar
REYATAZ 150 mg hårda kapslar
REYATAZ 200 mg hårda kapslar
REYATAZ 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
REYATAZ 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 100 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt: 54,79 mg laktos per kapsel.
REYATAZ 150 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 150 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt: 82,18 mg laktos per kapsel.
REYATAZ 200 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 200 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt: 109,57 mg laktos per kapsel.
REYATAZ 300 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt: 164,36 mg laktos per kapsel.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
REYATAZ 100 mg hårda kapslar
Ogenomskinlig blå och vit kapsel märkt med vit och blå tryckfärg,
med "BMS 100 mg" på ena halvan
och med "3623" på andra halvan.
REYATAZ 150 mg hårda kapslar
Ogenomskinlig blå och ljusblå kapsel märkt med vit och blå
tryckfärg med "BMS 150 mg" på ena
halvan och med "3624" på andra halvan.
REYATAZ 200 mg hårda kapslar
Ogenomskinlig blå kapsel märkt med vit tryckfärg, med "BMS 200 mg"
på ena halvan och med
"3631" på andra halvan.
3
REYATAZ 300 mg hårda kapslar
Ogenomskinlig röd och blå kapsel märkt med vit tryckfärg, med "BMS
300 mg" på ena halvan och
med "3622" på andra halvan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
REYATAZ kapslar tillsammans med låg dos ritonavir används för
behandling av hiv-1-infekterade
vuxna och pediatriska patienter från 6 år och äldre i kombination
med andra antiretrovirala läkemedel
(se avsnitt 4.2).
Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna
patienter förväntas ingen nytta av
behandlingen hos patienter med virusstammar som är resistenta mot
flera proteashämmare (≥ 4 PI
mutationer).
Valet av REYATAZ fö
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení islandčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-09-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov