Reyataz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-08-2023

Aktiv bestanddel:

atazanavir (as sulfate)

Tilgængelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

J05AE08

INN (International Name):

atazanavir sulfate

Terapeutisk gruppe:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeutisk område:

HIV-infektioner

Terapeutiske indikationer:

REYATAZ kapslar, administrerat tillsammans med låg dos ritonavir, är avsett för behandling av HIV-1-infekterade vuxna och pediatriska patienter 6 år och äldre i kombination med andra antiretrovirala läkemedel (se avsnitt 4. Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare (≥ 4 PI mutationer). Valet av Reyataz i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia (se avsnitt 4. 4 och 5. Reyataz oralt pulver, samförvaltas med låg dos ritonavir, är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av HIV-1 infekterade pediatriska patienter med minst 3 månaders ålder och väger minst 5 kg (se avsnitt 4. Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare ( 4 PI mutationer). Valet av Reyataz i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia (se avsnitt 4. 4 och 5.

Produkt oversigt:

Revision: 54

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2004-03-01

Indlægsseddel

                                103
B. BIPACKSEDEL
104
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REYATAZ 100 MG HÅRDA KAPSLAR
atazanavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra.

Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad REYATAZ är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar REYATAZ
3.
Hur du tar REYATAZ
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur REYATAZ ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD REYATAZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
REYATAZ ÄR EN ANTIVIRAL (ELLER ANTIRETROVIRAL) MEDICIN.
Den tillhör en grupp som kallas
_proteashämmare_
, som kontrollerar humant immunbristvirus (hiv)-infektionen genom att
blockera ett
protein som hiv-viruset behöver för att föröka sig. De verkar
genom att minska antalet hiv-virus i
blodet och detta i sin tur stärker ditt immunsystem. På detta sätt
minskar REYATAZ risken för att
sjukdomar, som är förknippade med hiv, ska utvecklas.
REYATAZ kapslar kan användas av vuxna och barn från 6 år och
äldre. Din läkare har ordinerat
REYATAZ åt dig eftersom du infekterats av hiv som kan orsaka
förvärvat immunbristsyndrom
(AIDS). Den ordineras vanligtvis tillsammans med andra
anti-hiv-mediciner. Din läkare kommer att
diskutera med dig vilka kombinationer av dessa mediciner som
tillsammans med REYATAZ är bäst
för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR REYATAZ
TA INTE REYATAZ

OM DU ÄR ALLERGISK (ÖVERKÄNSLIG)
mot atazanavir eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).

OM DU HAR MÅTTL
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
REYATAZ 100 mg hårda kapslar
REYATAZ 150 mg hårda kapslar
REYATAZ 200 mg hårda kapslar
REYATAZ 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
REYATAZ 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 100 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt: 54,79 mg laktos per kapsel.
REYATAZ 150 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 150 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt: 82,18 mg laktos per kapsel.
REYATAZ 200 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 200 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt: 109,57 mg laktos per kapsel.
REYATAZ 300 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt: 164,36 mg laktos per kapsel.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
REYATAZ 100 mg hårda kapslar
Ogenomskinlig blå och vit kapsel märkt med vit och blå tryckfärg,
med "BMS 100 mg" på ena halvan
och med "3623" på andra halvan.
REYATAZ 150 mg hårda kapslar
Ogenomskinlig blå och ljusblå kapsel märkt med vit och blå
tryckfärg med "BMS 150 mg" på ena
halvan och med "3624" på andra halvan.
REYATAZ 200 mg hårda kapslar
Ogenomskinlig blå kapsel märkt med vit tryckfärg, med "BMS 200 mg"
på ena halvan och med
"3631" på andra halvan.
3
REYATAZ 300 mg hårda kapslar
Ogenomskinlig röd och blå kapsel märkt med vit tryckfärg, med "BMS
300 mg" på ena halvan och
med "3622" på andra halvan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
REYATAZ kapslar tillsammans med låg dos ritonavir används för
behandling av hiv-1-infekterade
vuxna och pediatriska patienter från 6 år och äldre i kombination
med andra antiretrovirala läkemedel
(se avsnitt 4.2).
Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna
patienter förväntas ingen nytta av
behandlingen hos patienter med virusstammar som är resistenta mot
flera proteashämmare (≥ 4 PI
mutationer).
Valet av REYATAZ fö
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport islandsk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-09-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik