Reyataz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

atazanavir (as sulfate)

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

J05AE08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

atazanavir sulfate

Ārstniecības grupa:

Antivirala medel för systemisk användning

Ārstniecības joma:

HIV-infektioner

Ārstēšanas norādes:

REYATAZ kapslar, administrerat tillsammans med låg dos ritonavir, är avsett för behandling av HIV-1-infekterade vuxna och pediatriska patienter 6 år och äldre i kombination med andra antiretrovirala läkemedel (se avsnitt 4. Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare (≥ 4 PI mutationer). Valet av Reyataz i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia (se avsnitt 4. 4 och 5. Reyataz oralt pulver, samförvaltas med låg dos ritonavir, är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av HIV-1 infekterade pediatriska patienter med minst 3 månaders ålder och väger minst 5 kg (se avsnitt 4. Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare ( 4 PI mutationer). Valet av Reyataz i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia (se avsnitt 4. 4 och 5.

Produktu pārskats:

Revision: 54

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2004-03-01

Lietošanas instrukcija

                                103
B. BIPACKSEDEL
104
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REYATAZ 100 MG HÅRDA KAPSLAR
atazanavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra.

Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad REYATAZ är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar REYATAZ
3.
Hur du tar REYATAZ
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur REYATAZ ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD REYATAZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
REYATAZ ÄR EN ANTIVIRAL (ELLER ANTIRETROVIRAL) MEDICIN.
Den tillhör en grupp som kallas
_proteashämmare_
, som kontrollerar humant immunbristvirus (hiv)-infektionen genom att
blockera ett
protein som hiv-viruset behöver för att föröka sig. De verkar
genom att minska antalet hiv-virus i
blodet och detta i sin tur stärker ditt immunsystem. På detta sätt
minskar REYATAZ risken för att
sjukdomar, som är förknippade med hiv, ska utvecklas.
REYATAZ kapslar kan användas av vuxna och barn från 6 år och
äldre. Din läkare har ordinerat
REYATAZ åt dig eftersom du infekterats av hiv som kan orsaka
förvärvat immunbristsyndrom
(AIDS). Den ordineras vanligtvis tillsammans med andra
anti-hiv-mediciner. Din läkare kommer att
diskutera med dig vilka kombinationer av dessa mediciner som
tillsammans med REYATAZ är bäst
för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR REYATAZ
TA INTE REYATAZ

OM DU ÄR ALLERGISK (ÖVERKÄNSLIG)
mot atazanavir eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).

OM DU HAR MÅTTL
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
REYATAZ 100 mg hårda kapslar
REYATAZ 150 mg hårda kapslar
REYATAZ 200 mg hårda kapslar
REYATAZ 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
REYATAZ 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 100 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt: 54,79 mg laktos per kapsel.
REYATAZ 150 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 150 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt: 82,18 mg laktos per kapsel.
REYATAZ 200 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 200 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt: 109,57 mg laktos per kapsel.
REYATAZ 300 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt: 164,36 mg laktos per kapsel.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
REYATAZ 100 mg hårda kapslar
Ogenomskinlig blå och vit kapsel märkt med vit och blå tryckfärg,
med "BMS 100 mg" på ena halvan
och med "3623" på andra halvan.
REYATAZ 150 mg hårda kapslar
Ogenomskinlig blå och ljusblå kapsel märkt med vit och blå
tryckfärg med "BMS 150 mg" på ena
halvan och med "3624" på andra halvan.
REYATAZ 200 mg hårda kapslar
Ogenomskinlig blå kapsel märkt med vit tryckfärg, med "BMS 200 mg"
på ena halvan och med
"3631" på andra halvan.
3
REYATAZ 300 mg hårda kapslar
Ogenomskinlig röd och blå kapsel märkt med vit tryckfärg, med "BMS
300 mg" på ena halvan och
med "3622" på andra halvan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
REYATAZ kapslar tillsammans med låg dos ritonavir används för
behandling av hiv-1-infekterade
vuxna och pediatriska patienter från 6 år och äldre i kombination
med andra antiretrovirala läkemedel
(se avsnitt 4.2).
Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna
patienter förväntas ingen nytta av
behandlingen hos patienter med virusstammar som är resistenta mot
flera proteashämmare (≥ 4 PI
mutationer).
Valet av REYATAZ fö
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums īslandiešu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-09-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi