RevitaCAM

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

meloxicam

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Hunde

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikácie:

Forbedring af inflammation og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser hos hunde.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Trukket tilbage

Dátum Autorizácia:

2012-02-23

Príbalový leták

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
RevitaCAM 5 mg/ml mundhulespray, opløsning, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder
AKTIVT STOF: Meloxicam 5 mg
HJÆLPESTOFFER: Ethylalkohol 150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Mundhulespray, opløsning
Gul, kolloid dispersion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af inflammation og smerter, både ved akutte og kroniske
sygdomme i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af mave-tarmsygdomme, såsom
irritation og blødning, nedsat
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og blødningssygdomme.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
Dette præparat er til hunde, og bør ikke anvendes til katte, da det
ikke er egnet til at bruge hos denne
dyreart.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der forekommer bivirkninger, skal behandlingen seponeres, og der
skal søges dyrlægehjælp.
Undgå brug til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da
der er en mulig risiko for
forhøjet nyretoksicitet.
Medicinal product no longer authorised
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Vask hænder efter administration af præparatet.
Ved overfølsomhed over for non-steroide antiinflammatoriske midler
(NSAID'er), bør kontakt med
lægemidlet undgås.
Undgå, at præparatet får direkte kontakt med huden. I tilfælde af
eksponering ved hændeligt uheld
skal hænderne straks vaskes
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
RevitaCAM 5 mg/ml mundhulespray, opløsning, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder
AKTIVT STOF: Meloxicam 5 mg
HJÆLPESTOFFER: Ethylalkohol 150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Mundhulespray, opløsning
Gul, kolloid dispersion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af inflammation og smerter, både ved akutte og kroniske
sygdomme i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af mave-tarmsygdomme, såsom
irritation og blødning, nedsat
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og blødningssygdomme.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
Dette præparat er til hunde, og bør ikke anvendes til katte, da det
ikke er egnet til at bruge hos denne
dyreart.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der forekommer bivirkninger, skal behandlingen seponeres, og der
skal søges dyrlægehjælp.
Undgå brug til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da
der er en mulig risiko for
forhøjet nyretoksicitet.
Medicinal product no longer authorised
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Vask hænder efter administration af præparatet.
Ved overfølsomhed over for non-steroide antiinflammatoriske midler
(NSAID'er), bør kontakt med
lægemidlet undgås.
Undgå, at præparatet får direkte kontakt med huden. I tilfælde af
eksponering ved hændeligt uheld
skal hænderne straks vaskes
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-05-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov