RevitaCAM

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloxicam

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Hunde

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams

चिकित्सीय संकेत:

Forbedring af inflammation og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser hos hunde.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Trukket tilbage

प्राधिकरण की तारीख:

2012-02-23

सूचना पत्रक

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
RevitaCAM 5 mg/ml mundhulespray, opløsning, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder
AKTIVT STOF: Meloxicam 5 mg
HJÆLPESTOFFER: Ethylalkohol 150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Mundhulespray, opløsning
Gul, kolloid dispersion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af inflammation og smerter, både ved akutte og kroniske
sygdomme i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af mave-tarmsygdomme, såsom
irritation og blødning, nedsat
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og blødningssygdomme.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
Dette præparat er til hunde, og bør ikke anvendes til katte, da det
ikke er egnet til at bruge hos denne
dyreart.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der forekommer bivirkninger, skal behandlingen seponeres, og der
skal søges dyrlægehjælp.
Undgå brug til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da
der er en mulig risiko for
forhøjet nyretoksicitet.
Medicinal product no longer authorised
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Vask hænder efter administration af præparatet.
Ved overfølsomhed over for non-steroide antiinflammatoriske midler
(NSAID'er), bør kontakt med
lægemidlet undgås.
Undgå, at præparatet får direkte kontakt med huden. I tilfælde af
eksponering ved hændeligt uheld
skal hænderne straks vaskes
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
RevitaCAM 5 mg/ml mundhulespray, opløsning, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder
AKTIVT STOF: Meloxicam 5 mg
HJÆLPESTOFFER: Ethylalkohol 150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Mundhulespray, opløsning
Gul, kolloid dispersion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af inflammation og smerter, både ved akutte og kroniske
sygdomme i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af mave-tarmsygdomme, såsom
irritation og blødning, nedsat
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og blødningssygdomme.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
Dette præparat er til hunde, og bør ikke anvendes til katte, da det
ikke er egnet til at bruge hos denne
dyreart.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der forekommer bivirkninger, skal behandlingen seponeres, og der
skal søges dyrlægehjælp.
Undgå brug til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da
der er en mulig risiko for
forhøjet nyretoksicitet.
Medicinal product no longer authorised
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Vask hænder efter administration af præparatet.
Ved overfølsomhed over for non-steroide antiinflammatoriske midler
(NSAID'er), bør kontakt med
lægemidlet undgås.
Undgå, at præparatet får direkte kontakt med huden. I tilfælde af
eksponering ved hændeligt uheld
skal hænderne straks vaskes
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-05-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-05-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-05-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-05-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-05-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें