RevitaCAM

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-05-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-05-2016

Bahan aktif:

meloxicam

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Hunde

Kawasan terapeutik:

Oxicams

Tanda-tanda terapeutik:

Forbedring af inflammation og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser hos hunde.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2012-02-23

Risalah maklumat

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
RevitaCAM 5 mg/ml mundhulespray, opløsning, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder
AKTIVT STOF: Meloxicam 5 mg
HJÆLPESTOFFER: Ethylalkohol 150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Mundhulespray, opløsning
Gul, kolloid dispersion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af inflammation og smerter, både ved akutte og kroniske
sygdomme i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af mave-tarmsygdomme, såsom
irritation og blødning, nedsat
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og blødningssygdomme.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
Dette præparat er til hunde, og bør ikke anvendes til katte, da det
ikke er egnet til at bruge hos denne
dyreart.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der forekommer bivirkninger, skal behandlingen seponeres, og der
skal søges dyrlægehjælp.
Undgå brug til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da
der er en mulig risiko for
forhøjet nyretoksicitet.
Medicinal product no longer authorised
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Vask hænder efter administration af præparatet.
Ved overfølsomhed over for non-steroide antiinflammatoriske midler
(NSAID'er), bør kontakt med
lægemidlet undgås.
Undgå, at præparatet får direkte kontakt med huden. I tilfælde af
eksponering ved hændeligt uheld
skal hænderne straks vaskes
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
RevitaCAM 5 mg/ml mundhulespray, opløsning, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder
AKTIVT STOF: Meloxicam 5 mg
HJÆLPESTOFFER: Ethylalkohol 150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Mundhulespray, opløsning
Gul, kolloid dispersion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af inflammation og smerter, både ved akutte og kroniske
sygdomme i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af mave-tarmsygdomme, såsom
irritation og blødning, nedsat
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og blødningssygdomme.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
Dette præparat er til hunde, og bør ikke anvendes til katte, da det
ikke er egnet til at bruge hos denne
dyreart.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der forekommer bivirkninger, skal behandlingen seponeres, og der
skal søges dyrlægehjælp.
Undgå brug til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da
der er en mulig risiko for
forhøjet nyretoksicitet.
Medicinal product no longer authorised
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Vask hænder efter administration af præparatet.
Ved overfølsomhed over for non-steroide antiinflammatoriske midler
(NSAID'er), bør kontakt med
lægemidlet undgås.
Undgå, at præparatet får direkte kontakt med huden. I tilfælde af
eksponering ved hændeligt uheld
skal hænderne straks vaskes
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 30-05-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen