Qtrilmet

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

metforminas hidrochloridas, Saxagliptin, dapagliflozin

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

A10BD

INN (Medzinárodný Name):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Terapeutické skupiny:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutické oblasti:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapeutické indikácie:

Qtrilmet yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas:gerinti glycaemic kontrolės, kai metforminas su arba be sulfonilkarbamido dariniai (ŠU) ir arba saxagliptin ar dapagliflozin neužtikrina adekvačios glycaemic kontrolės. kai jau gydomi metforminas ir saxagliptin ir dapagliflozin.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2019-11-11

Príbalový leták

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
QTRILMET 1000 MG/2,5 MG/5 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
Metformino hidrochloridas, saksagliptinas, dapagliflozinas
(metformini hydrochloridum, saxagliptinum, dapagliflozinum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Qtrilmet ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Qtrilmet
3.
Kaip vartoti Qtrilmet
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Qtrilmet
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA QTRILMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Qtrilmet veikliosios medžiagos yra metforminas, saksagliptinas ir
dapagliflozinas. Jos visos priklauso
geriamųjų vaistų nuo diabeto grupei. Šis vaistas vartojamas per
burną diabetui gydyti, visos jo
veikliosios medžiagos tą daro skirtingais būdais.
Šis vaistas yra skirtas tam tikram (2 tipo) diabetui gydyti. Sergant
2 tipo diabetu, kasa negamina
pakankamai insulino arba organizmas nesugeba tinkamai panaudoti
pagaminamo insulino. Dėl to
cukraus (gliukozės) kiekis kraujyje pasidaro per didelis. Trys
Qtrilmet veikliosios medžiagos mažina
cukraus kiekį kraujyje, padėdamos jam patekti į ląstelės arba
pasišalinti su šlapimu.
Qtrilmet yra skirtas tik 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems. Jis
vartojamas tada, kai kiti geriamieji
vaistai nuo diabeto kartu su dieta ir fizini
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Qtrilmet 850 mg / 2,5 mg / 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 850 mg metformino hidrochlorido
(_metformini hydrochloridum_), 2,5 mg
saksagliptino (_saxagliptinum_) (saksagliptino hidrochlorido pavidalu)
ir 5 mg dapagliflozino
(_dapagliflozinum_) (dapagliflozino propanediolo monohidrato
pavidalu).
Qtrilmet 1000 mg / 2,5 mg /5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1000 mg metformino hidrochlorido
(_metformini hydrochloridum_), 2,5 mg
saksagliptino (_saxagliptinum_) (saksagliptino hidrochlorido pavidalu)
ir 5 mg dapagliflozino
(_dapagliflozinum_) (dapagliflozino propanediolo monohidrato
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 48 mg laktozės (bevandenės).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė (tabletė)
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Smėlio spalvos abipus išgaubta 11 x 21 mm dydžio ovali tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta
„3005“.
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Žalia abipus išgaubta 11 x 21 mm dydžio ovali tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „3002“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Qtrilmet yra skirtas 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems,
sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:
-
glikemijos kontrolei pagerinti, kai metforminas kartu su
sulfonilkarbamidu (arba be jo) ir
saksagliptinu arba dapagliflozinu reikiamos glikemijos kontrolės
neužtikrina;
-
jau kartu vartojantiems metforminą, saksagliptiną ir
dapaglifloziną.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Kiekvienoje tabletėje yra fiksuotos metformino, saksagliptino ir
dapagliflozino d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-10-2020

Zobraziť históriu dokumentov