Qtrilmet

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-10-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-10-2020

Toimeaine:

metforminas hidrochloridas, Saxagliptin, dapagliflozin

Saadav alates:

AstraZeneca AB

ATC kood:

A10BD

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Terapeutiline rühm:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutiline ala:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Näidustused:

Qtrilmet yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas:gerinti glycaemic kontrolės, kai metforminas su arba be sulfonilkarbamido dariniai (ŠU) ir arba saxagliptin ar dapagliflozin neužtikrina adekvačios glycaemic kontrolės. kai jau gydomi metforminas ir saxagliptin ir dapagliflozin.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2019-11-11

Infovoldik

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
QTRILMET 1000 MG/2,5 MG/5 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
Metformino hidrochloridas, saksagliptinas, dapagliflozinas
(metformini hydrochloridum, saxagliptinum, dapagliflozinum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Qtrilmet ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Qtrilmet
3.
Kaip vartoti Qtrilmet
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Qtrilmet
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA QTRILMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Qtrilmet veikliosios medžiagos yra metforminas, saksagliptinas ir
dapagliflozinas. Jos visos priklauso
geriamųjų vaistų nuo diabeto grupei. Šis vaistas vartojamas per
burną diabetui gydyti, visos jo
veikliosios medžiagos tą daro skirtingais būdais.
Šis vaistas yra skirtas tam tikram (2 tipo) diabetui gydyti. Sergant
2 tipo diabetu, kasa negamina
pakankamai insulino arba organizmas nesugeba tinkamai panaudoti
pagaminamo insulino. Dėl to
cukraus (gliukozės) kiekis kraujyje pasidaro per didelis. Trys
Qtrilmet veikliosios medžiagos mažina
cukraus kiekį kraujyje, padėdamos jam patekti į ląstelės arba
pasišalinti su šlapimu.
Qtrilmet yra skirtas tik 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems. Jis
vartojamas tada, kai kiti geriamieji
vaistai nuo diabeto kartu su dieta ir fizini
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Qtrilmet 850 mg / 2,5 mg / 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 850 mg metformino hidrochlorido
(_metformini hydrochloridum_), 2,5 mg
saksagliptino (_saxagliptinum_) (saksagliptino hidrochlorido pavidalu)
ir 5 mg dapagliflozino
(_dapagliflozinum_) (dapagliflozino propanediolo monohidrato
pavidalu).
Qtrilmet 1000 mg / 2,5 mg /5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1000 mg metformino hidrochlorido
(_metformini hydrochloridum_), 2,5 mg
saksagliptino (_saxagliptinum_) (saksagliptino hidrochlorido pavidalu)
ir 5 mg dapagliflozino
(_dapagliflozinum_) (dapagliflozino propanediolo monohidrato
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 48 mg laktozės (bevandenės).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė (tabletė)
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Smėlio spalvos abipus išgaubta 11 x 21 mm dydžio ovali tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta
„3005“.
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Žalia abipus išgaubta 11 x 21 mm dydžio ovali tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „3002“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Qtrilmet yra skirtas 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems,
sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:
-
glikemijos kontrolei pagerinti, kai metforminas kartu su
sulfonilkarbamidu (arba be jo) ir
saksagliptinu arba dapagliflozinu reikiamos glikemijos kontrolės
neužtikrina;
-
jau kartu vartojantiems metforminą, saksagliptiną ir
dapaglifloziną.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Kiekvienoje tabletėje yra fiksuotos metformino, saksagliptino ir
dapagliflozino d
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik taani 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused taani 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik läti 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused läti 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik malta 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused malta 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik poola 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused poola 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik soome 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused soome 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik norra 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused norra 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-10-2020

Vaadake dokumentide ajalugu