Qtrilmet

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

metforminas hidrochloridas, Saxagliptin, dapagliflozin

Disponibbli minn:

AstraZeneca AB

Kodiċi ATC:

A10BD

INN (Isem Internazzjonali):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Grupp terapewtiku:

Narkotikai, vartojami diabetu

Żona terapewtika:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Qtrilmet yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas:gerinti glycaemic kontrolės, kai metforminas su arba be sulfonilkarbamido dariniai (ŠU) ir arba saxagliptin ar dapagliflozin neužtikrina adekvačios glycaemic kontrolės. kai jau gydomi metforminas ir saxagliptin ir dapagliflozin.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-11-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
QTRILMET 1000 MG/2,5 MG/5 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
Metformino hidrochloridas, saksagliptinas, dapagliflozinas
(metformini hydrochloridum, saxagliptinum, dapagliflozinum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Qtrilmet ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Qtrilmet
3.
Kaip vartoti Qtrilmet
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Qtrilmet
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA QTRILMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Qtrilmet veikliosios medžiagos yra metforminas, saksagliptinas ir
dapagliflozinas. Jos visos priklauso
geriamųjų vaistų nuo diabeto grupei. Šis vaistas vartojamas per
burną diabetui gydyti, visos jo
veikliosios medžiagos tą daro skirtingais būdais.
Šis vaistas yra skirtas tam tikram (2 tipo) diabetui gydyti. Sergant
2 tipo diabetu, kasa negamina
pakankamai insulino arba organizmas nesugeba tinkamai panaudoti
pagaminamo insulino. Dėl to
cukraus (gliukozės) kiekis kraujyje pasidaro per didelis. Trys
Qtrilmet veikliosios medžiagos mažina
cukraus kiekį kraujyje, padėdamos jam patekti į ląstelės arba
pasišalinti su šlapimu.
Qtrilmet yra skirtas tik 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems. Jis
vartojamas tada, kai kiti geriamieji
vaistai nuo diabeto kartu su dieta ir fizini
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Qtrilmet 850 mg / 2,5 mg / 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 850 mg metformino hidrochlorido
(_metformini hydrochloridum_), 2,5 mg
saksagliptino (_saxagliptinum_) (saksagliptino hidrochlorido pavidalu)
ir 5 mg dapagliflozino
(_dapagliflozinum_) (dapagliflozino propanediolo monohidrato
pavidalu).
Qtrilmet 1000 mg / 2,5 mg /5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1000 mg metformino hidrochlorido
(_metformini hydrochloridum_), 2,5 mg
saksagliptino (_saxagliptinum_) (saksagliptino hidrochlorido pavidalu)
ir 5 mg dapagliflozino
(_dapagliflozinum_) (dapagliflozino propanediolo monohidrato
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 48 mg laktozės (bevandenės).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė (tabletė)
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Smėlio spalvos abipus išgaubta 11 x 21 mm dydžio ovali tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta
„3005“.
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Žalia abipus išgaubta 11 x 21 mm dydžio ovali tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „3002“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Qtrilmet yra skirtas 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems,
sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:
-
glikemijos kontrolei pagerinti, kai metforminas kartu su
sulfonilkarbamidu (arba be jo) ir
saksagliptinu arba dapagliflozinu reikiamos glikemijos kontrolės
neužtikrina;
-
jau kartu vartojantiems metforminą, saksagliptiną ir
dapaglifloziną.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Kiekvienoje tabletėje yra fiksuotos metformino, saksagliptino ir
dapagliflozino d
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-10-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti