Qtrilmet

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

metforminas hidrochloridas, Saxagliptin, dapagliflozin

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

A10BD

INN (इंटरनेशनल नाम):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

चिकित्सीय समूह:

Narkotikai, vartojami diabetu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

चिकित्सीय संकेत:

Qtrilmet yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas:gerinti glycaemic kontrolės, kai metforminas su arba be sulfonilkarbamido dariniai (ŠU) ir arba saxagliptin ar dapagliflozin neužtikrina adekvačios glycaemic kontrolės. kai jau gydomi metforminas ir saxagliptin ir dapagliflozin.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2019-11-11

सूचना पत्रक

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
QTRILMET 1000 MG/2,5 MG/5 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
Metformino hidrochloridas, saksagliptinas, dapagliflozinas
(metformini hydrochloridum, saxagliptinum, dapagliflozinum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Qtrilmet ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Qtrilmet
3.
Kaip vartoti Qtrilmet
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Qtrilmet
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA QTRILMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Qtrilmet veikliosios medžiagos yra metforminas, saksagliptinas ir
dapagliflozinas. Jos visos priklauso
geriamųjų vaistų nuo diabeto grupei. Šis vaistas vartojamas per
burną diabetui gydyti, visos jo
veikliosios medžiagos tą daro skirtingais būdais.
Šis vaistas yra skirtas tam tikram (2 tipo) diabetui gydyti. Sergant
2 tipo diabetu, kasa negamina
pakankamai insulino arba organizmas nesugeba tinkamai panaudoti
pagaminamo insulino. Dėl to
cukraus (gliukozės) kiekis kraujyje pasidaro per didelis. Trys
Qtrilmet veikliosios medžiagos mažina
cukraus kiekį kraujyje, padėdamos jam patekti į ląstelės arba
pasišalinti su šlapimu.
Qtrilmet yra skirtas tik 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems. Jis
vartojamas tada, kai kiti geriamieji
vaistai nuo diabeto kartu su dieta ir fizini
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Qtrilmet 850 mg / 2,5 mg / 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 850 mg metformino hidrochlorido
(_metformini hydrochloridum_), 2,5 mg
saksagliptino (_saxagliptinum_) (saksagliptino hidrochlorido pavidalu)
ir 5 mg dapagliflozino
(_dapagliflozinum_) (dapagliflozino propanediolo monohidrato
pavidalu).
Qtrilmet 1000 mg / 2,5 mg /5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1000 mg metformino hidrochlorido
(_metformini hydrochloridum_), 2,5 mg
saksagliptino (_saxagliptinum_) (saksagliptino hidrochlorido pavidalu)
ir 5 mg dapagliflozino
(_dapagliflozinum_) (dapagliflozino propanediolo monohidrato
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 48 mg laktozės (bevandenės).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė (tabletė)
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Smėlio spalvos abipus išgaubta 11 x 21 mm dydžio ovali tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta
„3005“.
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Žalia abipus išgaubta 11 x 21 mm dydžio ovali tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „3002“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Qtrilmet yra skirtas 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems,
sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:
-
glikemijos kontrolei pagerinti, kai metforminas kartu su
sulfonilkarbamidu (arba be jo) ir
saksagliptinu arba dapagliflozinu reikiamos glikemijos kontrolės
neužtikrina;
-
jau kartu vartojantiems metforminą, saksagliptiną ir
dapaglifloziną.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Kiekvienoje tabletėje yra fiksuotos metformino, saksagliptino ir
dapagliflozino d
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-10-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें