Qtrilmet

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-10-2020

Aktiv bestanddel:

metforminas hidrochloridas, Saxagliptin, dapagliflozin

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

A10BD

INN (International Name):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutisk område:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapeutiske indikationer:

Qtrilmet yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas:gerinti glycaemic kontrolės, kai metforminas su arba be sulfonilkarbamido dariniai (ŠU) ir arba saxagliptin ar dapagliflozin neužtikrina adekvačios glycaemic kontrolės. kai jau gydomi metforminas ir saxagliptin ir dapagliflozin.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2019-11-11

Indlægsseddel

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
QTRILMET 1000 MG/2,5 MG/5 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
Metformino hidrochloridas, saksagliptinas, dapagliflozinas
(metformini hydrochloridum, saxagliptinum, dapagliflozinum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Qtrilmet ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Qtrilmet
3.
Kaip vartoti Qtrilmet
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Qtrilmet
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA QTRILMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Qtrilmet veikliosios medžiagos yra metforminas, saksagliptinas ir
dapagliflozinas. Jos visos priklauso
geriamųjų vaistų nuo diabeto grupei. Šis vaistas vartojamas per
burną diabetui gydyti, visos jo
veikliosios medžiagos tą daro skirtingais būdais.
Šis vaistas yra skirtas tam tikram (2 tipo) diabetui gydyti. Sergant
2 tipo diabetu, kasa negamina
pakankamai insulino arba organizmas nesugeba tinkamai panaudoti
pagaminamo insulino. Dėl to
cukraus (gliukozės) kiekis kraujyje pasidaro per didelis. Trys
Qtrilmet veikliosios medžiagos mažina
cukraus kiekį kraujyje, padėdamos jam patekti į ląstelės arba
pasišalinti su šlapimu.
Qtrilmet yra skirtas tik 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems. Jis
vartojamas tada, kai kiti geriamieji
vaistai nuo diabeto kartu su dieta ir fizini
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Qtrilmet 850 mg / 2,5 mg / 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 850 mg metformino hidrochlorido
(_metformini hydrochloridum_), 2,5 mg
saksagliptino (_saxagliptinum_) (saksagliptino hidrochlorido pavidalu)
ir 5 mg dapagliflozino
(_dapagliflozinum_) (dapagliflozino propanediolo monohidrato
pavidalu).
Qtrilmet 1000 mg / 2,5 mg /5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1000 mg metformino hidrochlorido
(_metformini hydrochloridum_), 2,5 mg
saksagliptino (_saxagliptinum_) (saksagliptino hidrochlorido pavidalu)
ir 5 mg dapagliflozino
(_dapagliflozinum_) (dapagliflozino propanediolo monohidrato
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 48 mg laktozės (bevandenės).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė (tabletė)
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Smėlio spalvos abipus išgaubta 11 x 21 mm dydžio ovali tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta
„3005“.
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Žalia abipus išgaubta 11 x 21 mm dydžio ovali tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „3002“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Qtrilmet yra skirtas 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems,
sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:
-
glikemijos kontrolei pagerinti, kai metforminas kartu su
sulfonilkarbamidu (arba be jo) ir
saksagliptinu arba dapagliflozinu reikiamos glikemijos kontrolės
neužtikrina;
-
jau kartu vartojantiems metforminą, saksagliptiną ir
dapaglifloziną.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Kiekvienoje tabletėje yra fiksuotos metformino, saksagliptino ir
dapagliflozino d
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-10-2020

Se dokumenthistorik