Puregon

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

folitropina beta

Dostupné z:

N.V. Organon

ATC kód:

G03GA06

INN (Medzinárodný Name):

follitropin beta

Terapeutické skupiny:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Terapeutické oblasti:

Infertility; Hypogonadism

Terapeutické indikácie:

W żeńskim:Пурегон jest przepisywany w leczeniu kobiecej niepłodności w takich przypadkach klinicznych:ановуляция (w tym zespół policystycznych jajników, PCOS) u kobiet, które są obojętni leczenia klomifena cytrynian;kontrolowanej hiperstymulacji jajników w celu indukcji rozwoju wielu pęcherzyków w farmakologiczne kopiowanie programów (e. zapłodnienia pozaustrojowego / przeszczepie zarodka (IVF/PE), intrafallopian transmisji gamet (gift) i docytoplazmatyczna iniekcja plemnika (ICSI)). W męskiej:niedostateczny spermatogenezę z powodu hypogonadotrophic hipogonadyzm.

Prehľad produktov:

Revision: 34

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

1996-05-02

Príbalový leták

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PUREGON 150 J.M./0,18 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
PUREGON 300 J.M./0,36 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
PUREGON 600 J.M./0,72 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
PUREGON 900 J.M./1,08 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
FOLITROPINA BETA
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Puregon i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Puregon
3.
Jak stosować Puregon
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Puregon
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PUREGON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Puregon roztwór do wstrzykiwań, zawiera folitropinę beta, hormon
znany jako hormon
folikulotropowy (FSH).
FSH należy do grupy gonadotropin, które odgrywają istotną rolę w
płodności ludzi oraz w procesach
reprodukcji. W organizmie kobiety FSH jest konieczny do wzrostu i
rozwoju pęcherzyków w
jajnikach. Pęcherzyki zawierają komórki jajowe. U mężczyzn, FSH
konieczny jest do produkcji
nasienia.
Lek Puregon znajduje zastosowanie w leczeniu niepłodności, w
poniższych sytuacjach:
U KOBIET
U kobiet, u których nie zachodzi owulacja oraz u tych, u których nie
zaobserwowano reakcji na
leczenie cytrynianem klomifenu, Puregon można stosować w celu
wywołania owulacji.
U kobiet biorących udział w programach wspomaganego rozrodu,
wł
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Puregon 150 j.m./0,18 ml roztwór do wstrzykiwań
Puregon 300 j.m./0,36 ml roztwór do wstrzykiwań
Puregon 600 j.m./0,72 ml roztwór do wstrzykiwań
Puregon 900 j.m./1,08 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Puregon 150 j.m./0,18 ml roztwór do wstrzykiwań
1 wkład zawiera dawkę 150 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (ang. FSH,
_follicle-_
_stimulating hormone_
) w 0,18 ml wodnego roztworu. Roztwór do wstrzykiwań zawiera jako
substancję
czynną folikulotropinę beta, o stężeniu 833 j.m./ml wodnego
roztworu produkowaną metodą inżynierii
genetycznej z komórek jajnika chomika chińskiego (ang. CHO,
_ Chinese hamster ovary_
). Odpowiada
to 83,3 mikrogramów białka / ml (swoista bioaktywność
_in vivo_
odpowiadająca około 10 000 j.m. FSH
/ mg białka).
Puregon 300 j.m./0,36 ml roztwór do wstrzykiwań
1 wkład zawiera dawkę 300 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (FSH) w 0,36 ml
wodnego roztworu. Roztwór do wstrzykiwań zawiera jako substancję
czynną folikulotropinę beta,
o stężeniu 833 j.m./ml wodnego roztworu produkowaną metodą
inżynierii genetycznej z komórek
jajnika chomika chińskiego (CHO). Odpowiada to 83,3 mikrogramów
białka / ml (swoista
bioaktywność
_in vivo_
odpowiadająca około 10 000 j.m. FSH / mg białka).
Puregon 600 j.m./0,72 ml roztwór do wstrzykiwań
1 wkład zawiera dawkę 600 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (FSH) w 0,72 ml
wodnego roztworu. Roztwór do wstrzykiwań zawiera jako substancję
czynną folikulotropinę beta,
o stężeniu 833 j.m./ml wodnego roztworu produkowaną metodą
inżynierii genetycznej z komórek
jajnika chomika chińskiego (CHO). Odpowiada to 83,3 mikrogramów
białka / ml (swoista
bioaktywność
_in vivo_
odpowiadająca około 10 000 j.m. FSH / mg białka).
Puregon 900 j.m./1,08 ml roztwór do wstrzykiwań
1 wkład zawiera dawkę 900 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (FSH) w 1,08 ml
wodnego 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov