Puregon

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-03-2023

Aktiv bestanddel:

folitropina beta

Tilgængelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

G03GA06

INN (International Name):

follitropin beta

Terapeutisk gruppe:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Terapeutisk område:

Infertility; Hypogonadism

Terapeutiske indikationer:

W żeńskim:Пурегон jest przepisywany w leczeniu kobiecej niepłodności w takich przypadkach klinicznych:ановуляция (w tym zespół policystycznych jajników, PCOS) u kobiet, które są obojętni leczenia klomifena cytrynian;kontrolowanej hiperstymulacji jajników w celu indukcji rozwoju wielu pęcherzyków w farmakologiczne kopiowanie programów (e. zapłodnienia pozaustrojowego / przeszczepie zarodka (IVF/PE), intrafallopian transmisji gamet (gift) i docytoplazmatyczna iniekcja plemnika (ICSI)). W męskiej:niedostateczny spermatogenezę z powodu hypogonadotrophic hipogonadyzm.

Produkt oversigt:

Revision: 34

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

1996-05-02

Indlægsseddel

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PUREGON 150 J.M./0,18 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
PUREGON 300 J.M./0,36 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
PUREGON 600 J.M./0,72 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
PUREGON 900 J.M./1,08 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
FOLITROPINA BETA
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Puregon i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Puregon
3.
Jak stosować Puregon
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Puregon
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PUREGON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Puregon roztwór do wstrzykiwań, zawiera folitropinę beta, hormon
znany jako hormon
folikulotropowy (FSH).
FSH należy do grupy gonadotropin, które odgrywają istotną rolę w
płodności ludzi oraz w procesach
reprodukcji. W organizmie kobiety FSH jest konieczny do wzrostu i
rozwoju pęcherzyków w
jajnikach. Pęcherzyki zawierają komórki jajowe. U mężczyzn, FSH
konieczny jest do produkcji
nasienia.
Lek Puregon znajduje zastosowanie w leczeniu niepłodności, w
poniższych sytuacjach:
U KOBIET
U kobiet, u których nie zachodzi owulacja oraz u tych, u których nie
zaobserwowano reakcji na
leczenie cytrynianem klomifenu, Puregon można stosować w celu
wywołania owulacji.
U kobiet biorących udział w programach wspomaganego rozrodu,
wł
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Puregon 150 j.m./0,18 ml roztwór do wstrzykiwań
Puregon 300 j.m./0,36 ml roztwór do wstrzykiwań
Puregon 600 j.m./0,72 ml roztwór do wstrzykiwań
Puregon 900 j.m./1,08 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Puregon 150 j.m./0,18 ml roztwór do wstrzykiwań
1 wkład zawiera dawkę 150 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (ang. FSH,
_follicle-_
_stimulating hormone_
) w 0,18 ml wodnego roztworu. Roztwór do wstrzykiwań zawiera jako
substancję
czynną folikulotropinę beta, o stężeniu 833 j.m./ml wodnego
roztworu produkowaną metodą inżynierii
genetycznej z komórek jajnika chomika chińskiego (ang. CHO,
_ Chinese hamster ovary_
). Odpowiada
to 83,3 mikrogramów białka / ml (swoista bioaktywność
_in vivo_
odpowiadająca około 10 000 j.m. FSH
/ mg białka).
Puregon 300 j.m./0,36 ml roztwór do wstrzykiwań
1 wkład zawiera dawkę 300 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (FSH) w 0,36 ml
wodnego roztworu. Roztwór do wstrzykiwań zawiera jako substancję
czynną folikulotropinę beta,
o stężeniu 833 j.m./ml wodnego roztworu produkowaną metodą
inżynierii genetycznej z komórek
jajnika chomika chińskiego (CHO). Odpowiada to 83,3 mikrogramów
białka / ml (swoista
bioaktywność
_in vivo_
odpowiadająca około 10 000 j.m. FSH / mg białka).
Puregon 600 j.m./0,72 ml roztwór do wstrzykiwań
1 wkład zawiera dawkę 600 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (FSH) w 0,72 ml
wodnego roztworu. Roztwór do wstrzykiwań zawiera jako substancję
czynną folikulotropinę beta,
o stężeniu 833 j.m./ml wodnego roztworu produkowaną metodą
inżynierii genetycznej z komórek
jajnika chomika chińskiego (CHO). Odpowiada to 83,3 mikrogramów
białka / ml (swoista
bioaktywność
_in vivo_
odpowiadająca około 10 000 j.m. FSH / mg białka).
Puregon 900 j.m./1,08 ml roztwór do wstrzykiwań
1 wkład zawiera dawkę 900 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (FSH) w 1,08 ml
wodnego 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik