Puregon

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

folitropina beta

Disponible depuis:

N.V. Organon

Code ATC:

G03GA06

DCI (Dénomination commune internationale):

follitropin beta

Groupe thérapeutique:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Domaine thérapeutique:

Infertility; Hypogonadism

indications thérapeutiques:

W żeńskim:Пурегон jest przepisywany w leczeniu kobiecej niepłodności w takich przypadkach klinicznych:ановуляция (w tym zespół policystycznych jajników, PCOS) u kobiet, które są obojętni leczenia klomifena cytrynian;kontrolowanej hiperstymulacji jajników w celu indukcji rozwoju wielu pęcherzyków w farmakologiczne kopiowanie programów (e. zapłodnienia pozaustrojowego / przeszczepie zarodka (IVF/PE), intrafallopian transmisji gamet (gift) i docytoplazmatyczna iniekcja plemnika (ICSI)). W męskiej:niedostateczny spermatogenezę z powodu hypogonadotrophic hipogonadyzm.

Descriptif du produit:

Revision: 34

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

1996-05-02

Notice patient

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PUREGON 150 J.M./0,18 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
PUREGON 300 J.M./0,36 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
PUREGON 600 J.M./0,72 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
PUREGON 900 J.M./1,08 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
FOLITROPINA BETA
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Puregon i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Puregon
3.
Jak stosować Puregon
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Puregon
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PUREGON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Puregon roztwór do wstrzykiwań, zawiera folitropinę beta, hormon
znany jako hormon
folikulotropowy (FSH).
FSH należy do grupy gonadotropin, które odgrywają istotną rolę w
płodności ludzi oraz w procesach
reprodukcji. W organizmie kobiety FSH jest konieczny do wzrostu i
rozwoju pęcherzyków w
jajnikach. Pęcherzyki zawierają komórki jajowe. U mężczyzn, FSH
konieczny jest do produkcji
nasienia.
Lek Puregon znajduje zastosowanie w leczeniu niepłodności, w
poniższych sytuacjach:
U KOBIET
U kobiet, u których nie zachodzi owulacja oraz u tych, u których nie
zaobserwowano reakcji na
leczenie cytrynianem klomifenu, Puregon można stosować w celu
wywołania owulacji.
U kobiet biorących udział w programach wspomaganego rozrodu,
wł
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Puregon 150 j.m./0,18 ml roztwór do wstrzykiwań
Puregon 300 j.m./0,36 ml roztwór do wstrzykiwań
Puregon 600 j.m./0,72 ml roztwór do wstrzykiwań
Puregon 900 j.m./1,08 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Puregon 150 j.m./0,18 ml roztwór do wstrzykiwań
1 wkład zawiera dawkę 150 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (ang. FSH,
_follicle-_
_stimulating hormone_
) w 0,18 ml wodnego roztworu. Roztwór do wstrzykiwań zawiera jako
substancję
czynną folikulotropinę beta, o stężeniu 833 j.m./ml wodnego
roztworu produkowaną metodą inżynierii
genetycznej z komórek jajnika chomika chińskiego (ang. CHO,
_ Chinese hamster ovary_
). Odpowiada
to 83,3 mikrogramów białka / ml (swoista bioaktywność
_in vivo_
odpowiadająca około 10 000 j.m. FSH
/ mg białka).
Puregon 300 j.m./0,36 ml roztwór do wstrzykiwań
1 wkład zawiera dawkę 300 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (FSH) w 0,36 ml
wodnego roztworu. Roztwór do wstrzykiwań zawiera jako substancję
czynną folikulotropinę beta,
o stężeniu 833 j.m./ml wodnego roztworu produkowaną metodą
inżynierii genetycznej z komórek
jajnika chomika chińskiego (CHO). Odpowiada to 83,3 mikrogramów
białka / ml (swoista
bioaktywność
_in vivo_
odpowiadająca około 10 000 j.m. FSH / mg białka).
Puregon 600 j.m./0,72 ml roztwór do wstrzykiwań
1 wkład zawiera dawkę 600 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (FSH) w 0,72 ml
wodnego roztworu. Roztwór do wstrzykiwań zawiera jako substancję
czynną folikulotropinę beta,
o stężeniu 833 j.m./ml wodnego roztworu produkowaną metodą
inżynierii genetycznej z komórek
jajnika chomika chińskiego (CHO). Odpowiada to 83,3 mikrogramów
białka / ml (swoista
bioaktywność
_in vivo_
odpowiadająca około 10 000 j.m. FSH / mg białka).
Puregon 900 j.m./1,08 ml roztwór do wstrzykiwań
1 wkład zawiera dawkę 900 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (FSH) w 1,08 ml
wodnego 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-07-2009
Notice patient Notice patient espagnol 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-07-2009
Notice patient Notice patient tchèque 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-07-2009
Notice patient Notice patient danois 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-07-2009
Notice patient Notice patient allemand 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-07-2009
Notice patient Notice patient estonien 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-07-2009
Notice patient Notice patient grec 29-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-07-2009
Notice patient Notice patient français 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-07-2009
Notice patient Notice patient italien 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-07-2009
Notice patient Notice patient letton 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-07-2009
Notice patient Notice patient lituanien 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-07-2009
Notice patient Notice patient hongrois 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-07-2009
Notice patient Notice patient maltais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-07-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-07-2009
Notice patient Notice patient portugais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-07-2009
Notice patient Notice patient roumain 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-07-2009
Notice patient Notice patient slovaque 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-07-2009
Notice patient Notice patient slovène 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-07-2009
Notice patient Notice patient finnois 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-07-2009
Notice patient Notice patient suédois 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-07-2009
Notice patient Notice patient norvégien 29-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 29-03-2023
Notice patient Notice patient croate 29-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents