Puregon

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

folitropina beta

थमां उपलब्ध:

N.V. Organon

ए.टी.सी कोड:

G03GA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

follitropin beta

चिकित्सीय समूह:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infertility; Hypogonadism

चिकित्सीय संकेत:

W żeńskim:Пурегон jest przepisywany w leczeniu kobiecej niepłodności w takich przypadkach klinicznych:ановуляция (w tym zespół policystycznych jajników, PCOS) u kobiet, które są obojętni leczenia klomifena cytrynian;kontrolowanej hiperstymulacji jajników w celu indukcji rozwoju wielu pęcherzyków w farmakologiczne kopiowanie programów (e. zapłodnienia pozaustrojowego / przeszczepie zarodka (IVF/PE), intrafallopian transmisji gamet (gift) i docytoplazmatyczna iniekcja plemnika (ICSI)). W męskiej:niedostateczny spermatogenezę z powodu hypogonadotrophic hipogonadyzm.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 34

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

1996-05-02

सूचना पत्रक

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PUREGON 150 J.M./0,18 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
PUREGON 300 J.M./0,36 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
PUREGON 600 J.M./0,72 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
PUREGON 900 J.M./1,08 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
FOLITROPINA BETA
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Puregon i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Puregon
3.
Jak stosować Puregon
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Puregon
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PUREGON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Puregon roztwór do wstrzykiwań, zawiera folitropinę beta, hormon
znany jako hormon
folikulotropowy (FSH).
FSH należy do grupy gonadotropin, które odgrywają istotną rolę w
płodności ludzi oraz w procesach
reprodukcji. W organizmie kobiety FSH jest konieczny do wzrostu i
rozwoju pęcherzyków w
jajnikach. Pęcherzyki zawierają komórki jajowe. U mężczyzn, FSH
konieczny jest do produkcji
nasienia.
Lek Puregon znajduje zastosowanie w leczeniu niepłodności, w
poniższych sytuacjach:
U KOBIET
U kobiet, u których nie zachodzi owulacja oraz u tych, u których nie
zaobserwowano reakcji na
leczenie cytrynianem klomifenu, Puregon można stosować w celu
wywołania owulacji.
U kobiet biorących udział w programach wspomaganego rozrodu,
wł
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Puregon 150 j.m./0,18 ml roztwór do wstrzykiwań
Puregon 300 j.m./0,36 ml roztwór do wstrzykiwań
Puregon 600 j.m./0,72 ml roztwór do wstrzykiwań
Puregon 900 j.m./1,08 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Puregon 150 j.m./0,18 ml roztwór do wstrzykiwań
1 wkład zawiera dawkę 150 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (ang. FSH,
_follicle-_
_stimulating hormone_
) w 0,18 ml wodnego roztworu. Roztwór do wstrzykiwań zawiera jako
substancję
czynną folikulotropinę beta, o stężeniu 833 j.m./ml wodnego
roztworu produkowaną metodą inżynierii
genetycznej z komórek jajnika chomika chińskiego (ang. CHO,
_ Chinese hamster ovary_
). Odpowiada
to 83,3 mikrogramów białka / ml (swoista bioaktywność
_in vivo_
odpowiadająca około 10 000 j.m. FSH
/ mg białka).
Puregon 300 j.m./0,36 ml roztwór do wstrzykiwań
1 wkład zawiera dawkę 300 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (FSH) w 0,36 ml
wodnego roztworu. Roztwór do wstrzykiwań zawiera jako substancję
czynną folikulotropinę beta,
o stężeniu 833 j.m./ml wodnego roztworu produkowaną metodą
inżynierii genetycznej z komórek
jajnika chomika chińskiego (CHO). Odpowiada to 83,3 mikrogramów
białka / ml (swoista
bioaktywność
_in vivo_
odpowiadająca około 10 000 j.m. FSH / mg białka).
Puregon 600 j.m./0,72 ml roztwór do wstrzykiwań
1 wkład zawiera dawkę 600 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (FSH) w 0,72 ml
wodnego roztworu. Roztwór do wstrzykiwań zawiera jako substancję
czynną folikulotropinę beta,
o stężeniu 833 j.m./ml wodnego roztworu produkowaną metodą
inżynierii genetycznej z komórek
jajnika chomika chińskiego (CHO). Odpowiada to 83,3 mikrogramów
białka / ml (swoista
bioaktywność
_in vivo_
odpowiadająca około 10 000 j.m. FSH / mg białka).
Puregon 900 j.m./1,08 ml roztwór do wstrzykiwań
1 wkład zawiera dawkę 900 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (FSH) w 1,08 ml
wodnego 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-07-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-07-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-07-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-07-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-03-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें