Puregon

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

folitropina beta

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

G03GA06

Designación común internacional (DCI):

follitropin beta

Grupo terapéutico:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Área terapéutica:

Infertility; Hypogonadism

indicaciones terapéuticas:

W żeńskim:Пурегон jest przepisywany w leczeniu kobiecej niepłodności w takich przypadkach klinicznych:ановуляция (w tym zespół policystycznych jajników, PCOS) u kobiet, które są obojętni leczenia klomifena cytrynian;kontrolowanej hiperstymulacji jajników w celu indukcji rozwoju wielu pęcherzyków w farmakologiczne kopiowanie programów (e. zapłodnienia pozaustrojowego / przeszczepie zarodka (IVF/PE), intrafallopian transmisji gamet (gift) i docytoplazmatyczna iniekcja plemnika (ICSI)). W męskiej:niedostateczny spermatogenezę z powodu hypogonadotrophic hipogonadyzm.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

1996-05-02

Información para el usuario

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PUREGON 150 J.M./0,18 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
PUREGON 300 J.M./0,36 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
PUREGON 600 J.M./0,72 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
PUREGON 900 J.M./1,08 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
FOLITROPINA BETA
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Puregon i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Puregon
3.
Jak stosować Puregon
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Puregon
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PUREGON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Puregon roztwór do wstrzykiwań, zawiera folitropinę beta, hormon
znany jako hormon
folikulotropowy (FSH).
FSH należy do grupy gonadotropin, które odgrywają istotną rolę w
płodności ludzi oraz w procesach
reprodukcji. W organizmie kobiety FSH jest konieczny do wzrostu i
rozwoju pęcherzyków w
jajnikach. Pęcherzyki zawierają komórki jajowe. U mężczyzn, FSH
konieczny jest do produkcji
nasienia.
Lek Puregon znajduje zastosowanie w leczeniu niepłodności, w
poniższych sytuacjach:
U KOBIET
U kobiet, u których nie zachodzi owulacja oraz u tych, u których nie
zaobserwowano reakcji na
leczenie cytrynianem klomifenu, Puregon można stosować w celu
wywołania owulacji.
U kobiet biorących udział w programach wspomaganego rozrodu,
wł
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Puregon 150 j.m./0,18 ml roztwór do wstrzykiwań
Puregon 300 j.m./0,36 ml roztwór do wstrzykiwań
Puregon 600 j.m./0,72 ml roztwór do wstrzykiwań
Puregon 900 j.m./1,08 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Puregon 150 j.m./0,18 ml roztwór do wstrzykiwań
1 wkład zawiera dawkę 150 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (ang. FSH,
_follicle-_
_stimulating hormone_
) w 0,18 ml wodnego roztworu. Roztwór do wstrzykiwań zawiera jako
substancję
czynną folikulotropinę beta, o stężeniu 833 j.m./ml wodnego
roztworu produkowaną metodą inżynierii
genetycznej z komórek jajnika chomika chińskiego (ang. CHO,
_ Chinese hamster ovary_
). Odpowiada
to 83,3 mikrogramów białka / ml (swoista bioaktywność
_in vivo_
odpowiadająca około 10 000 j.m. FSH
/ mg białka).
Puregon 300 j.m./0,36 ml roztwór do wstrzykiwań
1 wkład zawiera dawkę 300 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (FSH) w 0,36 ml
wodnego roztworu. Roztwór do wstrzykiwań zawiera jako substancję
czynną folikulotropinę beta,
o stężeniu 833 j.m./ml wodnego roztworu produkowaną metodą
inżynierii genetycznej z komórek
jajnika chomika chińskiego (CHO). Odpowiada to 83,3 mikrogramów
białka / ml (swoista
bioaktywność
_in vivo_
odpowiadająca około 10 000 j.m. FSH / mg białka).
Puregon 600 j.m./0,72 ml roztwór do wstrzykiwań
1 wkład zawiera dawkę 600 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (FSH) w 0,72 ml
wodnego roztworu. Roztwór do wstrzykiwań zawiera jako substancję
czynną folikulotropinę beta,
o stężeniu 833 j.m./ml wodnego roztworu produkowaną metodą
inżynierii genetycznej z komórek
jajnika chomika chińskiego (CHO). Odpowiada to 83,3 mikrogramów
białka / ml (swoista
bioaktywność
_in vivo_
odpowiadająca około 10 000 j.m. FSH / mg białka).
Puregon 900 j.m./1,08 ml roztwór do wstrzykiwań
1 wkład zawiera dawkę 900 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (FSH) w 1,08 ml
wodnego 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos