ProteqFlu

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / virus vCP3011

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI05AD02

INN (Medzinárodný Name):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

paarden

Terapeutické oblasti:

Immunologicals, Levende virale vaccins equine influenza virus

Terapeutické indikácie:

Actieve immunisatie van paarden van vier maanden of ouder tegen paardeninfluenza om klinische symptomen en virusexcretie na infectie te verminderen.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2003-03-06

Príbalový leták

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
PROTEQFLU SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIJK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProteqFlu
suspensie voor injectie voor paarden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Eén dosis van 1 mlbevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Influenza A/eq2/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant kanariepokkenvirus (vCP2242)
..................................................................................................................................
≥
5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant kanariepokkenvirus (vCP3011)
..................................................................................................................................
≥
5.3 log10 FAID
50
*
* vCP gehalte gecontroleerd met de globale FAID
50
(fluorescent assay infectious dose 50 %) en de
qPCR
ratio tussen vCP
ADJUVANS:
Carbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie tegen paardeninfluenza ter vermindering van
klinische symptomen en van
virusexcretie na infectie bij paarden van 4 maanden of ouder.
Start van de immuniteit: 14 dagen na de basisvaccinatie.
Immuniteitsduur geïnduceerd door het vaccinatieschema: 5 maanden na
de basisvaccinatie en 1 jaar
na de 3
e
vaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
15
6.
BIJWERKINGEN
Ter hoogte van de injectieplaats kan een voorbijgaande zwelling
verschijnen, die gewoonlijk binnen
4 dagen verdwijnt. In zeldzame gevallen kan de zwelling een diameter
van 15-20 cm bereiken, met
een 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProteqFlu suspensie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén dosis van 1 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant kanariepokkenvirus (vCP2242)
..................................................................................................................................
≥
5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant kanariepokkenvirus (vCP3011)
..................................................................................................................................
≥
5.3 log10 FAID
50
*
*
vCP gehalte gecontroleerd met de globale FAID
50
(
fluorescent assay infectious dose 50 %) en de
qPCR
ratio tussen vCP.
ADJUVANS:
Carbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paarden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie tegen paardeninfluenza ter vermindering van
klinische symptomen en van
virusexcretie na infectie bij paarden van 4 maanden of ouder.
Start van de immuniteit: 14 dagen na de basisvaccinatie.
Immuniteitsduur geïnduceerd door het vaccinatieschema: 5 maanden na
de basisvaccinatie en 1 jaar
na de 3
e
vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Alleen gezonde dieren mogen gevaccineerd worden.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en hem de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Ter hoogte van de in
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov