ProteqFlu

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-11-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-10-2014

Bahan aktif:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / virus vCP3011

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI05AD02

INN (Nama Antarabangsa):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Kumpulan terapeutik:

paarden

Kawasan terapeutik:

Immunologicals, Levende virale vaccins equine influenza virus

Tanda-tanda terapeutik:

Actieve immunisatie van paarden van vier maanden of ouder tegen paardeninfluenza om klinische symptomen en virusexcretie na infectie te verminderen.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2003-03-06

Risalah maklumat

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
PROTEQFLU SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIJK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProteqFlu
suspensie voor injectie voor paarden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Eén dosis van 1 mlbevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Influenza A/eq2/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant kanariepokkenvirus (vCP2242)
..................................................................................................................................
≥
5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant kanariepokkenvirus (vCP3011)
..................................................................................................................................
≥
5.3 log10 FAID
50
*
* vCP gehalte gecontroleerd met de globale FAID
50
(fluorescent assay infectious dose 50 %) en de
qPCR
ratio tussen vCP
ADJUVANS:
Carbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie tegen paardeninfluenza ter vermindering van
klinische symptomen en van
virusexcretie na infectie bij paarden van 4 maanden of ouder.
Start van de immuniteit: 14 dagen na de basisvaccinatie.
Immuniteitsduur geïnduceerd door het vaccinatieschema: 5 maanden na
de basisvaccinatie en 1 jaar
na de 3
e
vaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
15
6.
BIJWERKINGEN
Ter hoogte van de injectieplaats kan een voorbijgaande zwelling
verschijnen, die gewoonlijk binnen
4 dagen verdwijnt. In zeldzame gevallen kan de zwelling een diameter
van 15-20 cm bereiken, met
een 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProteqFlu suspensie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén dosis van 1 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant kanariepokkenvirus (vCP2242)
..................................................................................................................................
≥
5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant kanariepokkenvirus (vCP3011)
..................................................................................................................................
≥
5.3 log10 FAID
50
*
*
vCP gehalte gecontroleerd met de globale FAID
50
(
fluorescent assay infectious dose 50 %) en de
qPCR
ratio tussen vCP.
ADJUVANS:
Carbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paarden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie tegen paardeninfluenza ter vermindering van
klinische symptomen en van
virusexcretie na infectie bij paarden van 4 maanden of ouder.
Start van de immuniteit: 14 dagen na de basisvaccinatie.
Immuniteitsduur geïnduceerd door het vaccinatieschema: 5 maanden na
de basisvaccinatie en 1 jaar
na de 3
e
vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Alleen gezonde dieren mogen gevaccineerd worden.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en hem de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Ter hoogte van de in
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 23-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen