ProQuad

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

virusas, gyvos praskiestos, tymų, virusas, gyvas susilpnintas, kiaulytės, virusas, gyvas susilpnintas, raudonukės, virusas, gyvas nusilpnintas, vėjaraupių

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J07BD54

INN (Medzinárodný Name):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapeutické skupiny:

Vakcinos

Terapeutické oblasti:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Terapeutické indikácie:

ProQuad skiriamas vakcinacijai nuo tymų, kiaulytės, raudonukės ir vėjaraupių, skirtiems asmenims nuo 12 mėnesių amžiaus. ProQuad gali būti skiriamas asmenims nuo 9 mėnesių amžiaus, esant ypatingoms aplinkybėms (e. , kad atitiktų nacionalinę skiepijimo grafikai, protrūkis situacijas, arba kelionės į regioną su paplitimas yra didelis tymų.

Prehľad produktov:

Revision: 31

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2006-04-05

Príbalový leták

                                23
INFORM
ACIJA ANT
IŠORINĖ
S
PAKUOTĖS
PROQUAD -
MILTELIŲ FLAKONAS IR TIRPIKLIO FLAK
ONAS -
PAKUOTĖJE YRA 1 MILTELIŲ FLAKONAS IR 1 TIRPIKLIO
FLAKONAS, 10 MILTELIŲ FLAKONŲ IR 10 TIRPIKLIO FLAKONŲ
1.
VAISTINIO PREPARA
TO PAVADINIM
AS
ProQuad milteliai ir tirpiklis
injekcinei suspensijai
Vakcina nuo tymų, kiaulytės, raudonukės ir vėjaraupių
(gyvoji)
2.
VEIKLIOSIOS MED
ŽIAGOS IR JŲ KIEKIAI
Paruoštoje vartoti
1
dozėje (0,5
ml) yra (gyvo susilpninto):
Enders’ Edmonston
padermės tymų
viruso
................................
..
≥ 3,00 log
10
TCID
50
Jeryl Lyn
n™
(B lygio) pade
rmės kiaulytės viruso
.......................
≥ 4,30 log
10
TCID
50
Wistar RA 27/3 p
adermės raudonukės viruso
...............................
≥ 3
,00 log
10
TCID
50
Oka/Merck
padermės vėjaraupių viruso
................................
.......
≥ 3,99 log
10
PFU
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sacharozė,
hidrolizuota
želatina,
natrio chloridas, E 420, monon
atrio glutamatas,
natrio fosfatas, natrio
vandenilio karbo
natas, kalio fosfatas, kalio
chloridas, terpė 199 (su
Hanks
druskomis
),
terpė MEM,
neomicinas, fenolio raudonasis, HCl, NaOH
,
urėja,
injekcinis vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA I
R KIEKI
S PAKUOTĖJE
Milt
eliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai
1 flakonas (milteliai) + 1 flakonas (tirpiklis)
10
flakonų
(milteliai) + 10
flakonų
(tirpiklis)
5.
VARTOJIMO METODAS
IR BŪDAS (-AI)
Leisti
į raumenis arba
po oda.
Prieš vartojimą perskaitykite
p
akuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIM
AS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAI
KYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJ
E IR
NEPASIEKIAMOJE
VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje
ir nepasiekiamoje
vietoje.
7.
KITAS (-
I) SPECIALUS (
-
ŪS) ĮSPĖJIMAS (
-
AI) (JEI REIKIA)
8.
TINK
AMUMO LAIKAS
EXP
24
9.
SPECIALIOS LAIKYM
O SĄLYGOS
Laikyti ir transportuoti
šaltai
.
Negalima užšaldyti. Miltelių flakoną laikyti išorinėje
pakuotėje, kad
vaistas
būtų apsaugotas nuo šviesos.
Paruoštą vartoti vakciną bū
tina suleisti nedelsiant arba per 3
0
minučių, jei
laik
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO
PREPARATO PAVADINIMAS
ProQuad milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai
ProQuad milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai užpildytame
švirkšte
Vakcina nuo tymų, kiaulytės, raudonukės ir vėjaraupių (gyvoji).
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Paruoštoje vartoti vienoje dozėje (0,5
ml) yra:
Enders’ Edmonston
padermės tymų viruso
1
(gyvo susilpninto)
..
ne mažiau kaip 3,00 log
10
TCID
50
*
Jeryl Lynn™
(B lygio) padermės kiaulytės viruso
1
(gyvo susilpninto)
................................................................................................
......
ne mažiau kaip 4,30 log
10
TCID
50
*
Wistar RA
27/3 padermės raudonukės viruso
2
(gyvo susilpninto)
................................................................................................
......
ne mažiau kaip 3,00 log
10
TCID
50
Oka/Merck
padermės vėjaraupių viruso
3
(gyvo susilpninto)
.......
ne mažiau kaip 3,99
log
10
PFU**
* 50 %
audinių
kultūros infekcinė dozė
** plokšteles formuojantys vienetai
(
1
) išaugintas viščiuko embriono ląstelių kultūroje.
(
2
) išaugintas žmogaus diploidinių plaučių (WI
-
38) fibroblastų kultūroje.
(
3
) išaugintas žmogaus diploidinių (MRC
-
5) ląstelių kultūroje.
Vakcinos sudėtyje
gali būti rekombinantinio žmogaus albumino (rHA) pėdsakų.
Šioje vakcinoje yra neomicino pėdsakų (žr. 4.3
skyrių).
Pagalbinė
(-s)
medžiaga
(-os), kurios (-
ių)
poveikis žinomas
Šios v
akcinos
dozėje
yra 16 m
iligramų
sorbit
olio (žr. 4.4
skyrių)
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Balti arba šviesiai geltoni milteliai, suspausti į kristalinius
gabalėlius, ir tirpiklis, kuris yra skaidrus
be
spalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMA
CIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ProQuad skirta 12
mėnesių ir vyresnių asmenų vienalaikei vakcinacijai nuo tymų,
kiaulytės,
raudonukės ir vėjaraupių.
Vyresniems kaip 9
mėnesių kū
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-10-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov