ProQuad

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-07-2022

Aktiv ingrediens:

virusas, gyvos praskiestos, tymų, virusas, gyvas susilpnintas, kiaulytės, virusas, gyvas susilpnintas, raudonukės, virusas, gyvas nusilpnintas, vėjaraupių

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J07BD54

INN (International Name):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

Vakcinos

Terapeutisk område:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Indikasjoner:

ProQuad skiriamas vakcinacijai nuo tymų, kiaulytės, raudonukės ir vėjaraupių, skirtiems asmenims nuo 12 mėnesių amžiaus. ProQuad gali būti skiriamas asmenims nuo 9 mėnesių amžiaus, esant ypatingoms aplinkybėms (e. , kad atitiktų nacionalinę skiepijimo grafikai, protrūkis situacijas, arba kelionės į regioną su paplitimas yra didelis tymų.

Produkt oppsummering:

Revision: 31

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2006-04-05

Informasjon til brukeren

                                23
INFORM
ACIJA ANT
IŠORINĖ
S
PAKUOTĖS
PROQUAD -
MILTELIŲ FLAKONAS IR TIRPIKLIO FLAK
ONAS -
PAKUOTĖJE YRA 1 MILTELIŲ FLAKONAS IR 1 TIRPIKLIO
FLAKONAS, 10 MILTELIŲ FLAKONŲ IR 10 TIRPIKLIO FLAKONŲ
1.
VAISTINIO PREPARA
TO PAVADINIM
AS
ProQuad milteliai ir tirpiklis
injekcinei suspensijai
Vakcina nuo tymų, kiaulytės, raudonukės ir vėjaraupių
(gyvoji)
2.
VEIKLIOSIOS MED
ŽIAGOS IR JŲ KIEKIAI
Paruoštoje vartoti
1
dozėje (0,5
ml) yra (gyvo susilpninto):
Enders’ Edmonston
padermės tymų
viruso
................................
..
≥ 3,00 log
10
TCID
50
Jeryl Lyn
n™
(B lygio) pade
rmės kiaulytės viruso
.......................
≥ 4,30 log
10
TCID
50
Wistar RA 27/3 p
adermės raudonukės viruso
...............................
≥ 3
,00 log
10
TCID
50
Oka/Merck
padermės vėjaraupių viruso
................................
.......
≥ 3,99 log
10
PFU
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sacharozė,
hidrolizuota
želatina,
natrio chloridas, E 420, monon
atrio glutamatas,
natrio fosfatas, natrio
vandenilio karbo
natas, kalio fosfatas, kalio
chloridas, terpė 199 (su
Hanks
druskomis
),
terpė MEM,
neomicinas, fenolio raudonasis, HCl, NaOH
,
urėja,
injekcinis vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA I
R KIEKI
S PAKUOTĖJE
Milt
eliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai
1 flakonas (milteliai) + 1 flakonas (tirpiklis)
10
flakonų
(milteliai) + 10
flakonų
(tirpiklis)
5.
VARTOJIMO METODAS
IR BŪDAS (-AI)
Leisti
į raumenis arba
po oda.
Prieš vartojimą perskaitykite
p
akuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIM
AS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAI
KYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJ
E IR
NEPASIEKIAMOJE
VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje
ir nepasiekiamoje
vietoje.
7.
KITAS (-
I) SPECIALUS (
-
ŪS) ĮSPĖJIMAS (
-
AI) (JEI REIKIA)
8.
TINK
AMUMO LAIKAS
EXP
24
9.
SPECIALIOS LAIKYM
O SĄLYGOS
Laikyti ir transportuoti
šaltai
.
Negalima užšaldyti. Miltelių flakoną laikyti išorinėje
pakuotėje, kad
vaistas
būtų apsaugotas nuo šviesos.
Paruoštą vartoti vakciną bū
tina suleisti nedelsiant arba per 3
0
minučių, jei
laik
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO
PREPARATO PAVADINIMAS
ProQuad milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai
ProQuad milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai užpildytame
švirkšte
Vakcina nuo tymų, kiaulytės, raudonukės ir vėjaraupių (gyvoji).
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Paruoštoje vartoti vienoje dozėje (0,5
ml) yra:
Enders’ Edmonston
padermės tymų viruso
1
(gyvo susilpninto)
..
ne mažiau kaip 3,00 log
10
TCID
50
*
Jeryl Lynn™
(B lygio) padermės kiaulytės viruso
1
(gyvo susilpninto)
................................................................................................
......
ne mažiau kaip 4,30 log
10
TCID
50
*
Wistar RA
27/3 padermės raudonukės viruso
2
(gyvo susilpninto)
................................................................................................
......
ne mažiau kaip 3,00 log
10
TCID
50
Oka/Merck
padermės vėjaraupių viruso
3
(gyvo susilpninto)
.......
ne mažiau kaip 3,99
log
10
PFU**
* 50 %
audinių
kultūros infekcinė dozė
** plokšteles formuojantys vienetai
(
1
) išaugintas viščiuko embriono ląstelių kultūroje.
(
2
) išaugintas žmogaus diploidinių plaučių (WI
-
38) fibroblastų kultūroje.
(
3
) išaugintas žmogaus diploidinių (MRC
-
5) ląstelių kultūroje.
Vakcinos sudėtyje
gali būti rekombinantinio žmogaus albumino (rHA) pėdsakų.
Šioje vakcinoje yra neomicino pėdsakų (žr. 4.3
skyrių).
Pagalbinė
(-s)
medžiaga
(-os), kurios (-
ių)
poveikis žinomas
Šios v
akcinos
dozėje
yra 16 m
iligramų
sorbit
olio (žr. 4.4
skyrių)
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Balti arba šviesiai geltoni milteliai, suspausti į kristalinius
gabalėlius, ir tirpiklis, kuris yra skaidrus
be
spalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMA
CIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ProQuad skirta 12
mėnesių ir vyresnių asmenų vienalaikei vakcinacijai nuo tymų,
kiaulytės,
raudonukės ir vėjaraupių.
Vyresniems kaip 9
mėnesių kū
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-10-2020

Vis dokumenthistorikk