ProQuad

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

virusas, gyvos praskiestos, tymų, virusas, gyvas susilpnintas, kiaulytės, virusas, gyvas susilpnintas, raudonukės, virusas, gyvas nusilpnintas, vėjaraupių

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

J07BD54

INN (International Name):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Therapeutic group:

Vakcinos

Therapeutic area:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Therapeutic indications:

ProQuad skiriamas vakcinacijai nuo tymų, kiaulytės, raudonukės ir vėjaraupių, skirtiems asmenims nuo 12 mėnesių amžiaus. ProQuad gali būti skiriamas asmenims nuo 9 mėnesių amžiaus, esant ypatingoms aplinkybėms (e. , kad atitiktų nacionalinę skiepijimo grafikai, protrūkis situacijas, arba kelionės į regioną su paplitimas yra didelis tymų.

Product summary:

Revision: 31

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2006-04-05

Patient Information leaflet

                                23
INFORM
ACIJA ANT
IŠORINĖ
S
PAKUOTĖS
PROQUAD -
MILTELIŲ FLAKONAS IR TIRPIKLIO FLAK
ONAS -
PAKUOTĖJE YRA 1 MILTELIŲ FLAKONAS IR 1 TIRPIKLIO
FLAKONAS, 10 MILTELIŲ FLAKONŲ IR 10 TIRPIKLIO FLAKONŲ
1.
VAISTINIO PREPARA
TO PAVADINIM
AS
ProQuad milteliai ir tirpiklis
injekcinei suspensijai
Vakcina nuo tymų, kiaulytės, raudonukės ir vėjaraupių
(gyvoji)
2.
VEIKLIOSIOS MED
ŽIAGOS IR JŲ KIEKIAI
Paruoštoje vartoti
1
dozėje (0,5
ml) yra (gyvo susilpninto):
Enders’ Edmonston
padermės tymų
viruso
................................
..
≥ 3,00 log
10
TCID
50
Jeryl Lyn
n™
(B lygio) pade
rmės kiaulytės viruso
.......................
≥ 4,30 log
10
TCID
50
Wistar RA 27/3 p
adermės raudonukės viruso
...............................
≥ 3
,00 log
10
TCID
50
Oka/Merck
padermės vėjaraupių viruso
................................
.......
≥ 3,99 log
10
PFU
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sacharozė,
hidrolizuota
želatina,
natrio chloridas, E 420, monon
atrio glutamatas,
natrio fosfatas, natrio
vandenilio karbo
natas, kalio fosfatas, kalio
chloridas, terpė 199 (su
Hanks
druskomis
),
terpė MEM,
neomicinas, fenolio raudonasis, HCl, NaOH
,
urėja,
injekcinis vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA I
R KIEKI
S PAKUOTĖJE
Milt
eliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai
1 flakonas (milteliai) + 1 flakonas (tirpiklis)
10
flakonų
(milteliai) + 10
flakonų
(tirpiklis)
5.
VARTOJIMO METODAS
IR BŪDAS (-AI)
Leisti
į raumenis arba
po oda.
Prieš vartojimą perskaitykite
p
akuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIM
AS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAI
KYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJ
E IR
NEPASIEKIAMOJE
VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje
ir nepasiekiamoje
vietoje.
7.
KITAS (-
I) SPECIALUS (
-
ŪS) ĮSPĖJIMAS (
-
AI) (JEI REIKIA)
8.
TINK
AMUMO LAIKAS
EXP
24
9.
SPECIALIOS LAIKYM
O SĄLYGOS
Laikyti ir transportuoti
šaltai
.
Negalima užšaldyti. Miltelių flakoną laikyti išorinėje
pakuotėje, kad
vaistas
būtų apsaugotas nuo šviesos.
Paruoštą vartoti vakciną bū
tina suleisti nedelsiant arba per 3
0
minučių, jei
laik
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO
PREPARATO PAVADINIMAS
ProQuad milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai
ProQuad milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai užpildytame
švirkšte
Vakcina nuo tymų, kiaulytės, raudonukės ir vėjaraupių (gyvoji).
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Paruoštoje vartoti vienoje dozėje (0,5
ml) yra:
Enders’ Edmonston
padermės tymų viruso
1
(gyvo susilpninto)
..
ne mažiau kaip 3,00 log
10
TCID
50
*
Jeryl Lynn™
(B lygio) padermės kiaulytės viruso
1
(gyvo susilpninto)
................................................................................................
......
ne mažiau kaip 4,30 log
10
TCID
50
*
Wistar RA
27/3 padermės raudonukės viruso
2
(gyvo susilpninto)
................................................................................................
......
ne mažiau kaip 3,00 log
10
TCID
50
Oka/Merck
padermės vėjaraupių viruso
3
(gyvo susilpninto)
.......
ne mažiau kaip 3,99
log
10
PFU**
* 50 %
audinių
kultūros infekcinė dozė
** plokšteles formuojantys vienetai
(
1
) išaugintas viščiuko embriono ląstelių kultūroje.
(
2
) išaugintas žmogaus diploidinių plaučių (WI
-
38) fibroblastų kultūroje.
(
3
) išaugintas žmogaus diploidinių (MRC
-
5) ląstelių kultūroje.
Vakcinos sudėtyje
gali būti rekombinantinio žmogaus albumino (rHA) pėdsakų.
Šioje vakcinoje yra neomicino pėdsakų (žr. 4.3
skyrių).
Pagalbinė
(-s)
medžiaga
(-os), kurios (-
ių)
poveikis žinomas
Šios v
akcinos
dozėje
yra 16 m
iligramų
sorbit
olio (žr. 4.4
skyrių)
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Balti arba šviesiai geltoni milteliai, suspausti į kristalinius
gabalėlius, ir tirpiklis, kuris yra skaidrus
be
spalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMA
CIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ProQuad skirta 12
mėnesių ir vyresnių asmenų vienalaikei vakcinacijai nuo tymų,
kiaulytės,
raudonukės ir vėjaraupių.
Vyresniems kaip 9
mėnesių kū
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-10-2020

View documents history