ProQuad

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-07-2022

Aktiivinen ainesosa:

virusas, gyvos praskiestos, tymų, virusas, gyvas susilpnintas, kiaulytės, virusas, gyvas susilpnintas, raudonukės, virusas, gyvas nusilpnintas, vėjaraupių

Saatavilla:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-koodi:

J07BD54

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapeuttinen ryhmä:

Vakcinos

Terapeuttinen alue:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Käyttöaiheet:

ProQuad skiriamas vakcinacijai nuo tymų, kiaulytės, raudonukės ir vėjaraupių, skirtiems asmenims nuo 12 mėnesių amžiaus. ProQuad gali būti skiriamas asmenims nuo 9 mėnesių amžiaus, esant ypatingoms aplinkybėms (e. , kad atitiktų nacionalinę skiepijimo grafikai, protrūkis situacijas, arba kelionės į regioną su paplitimas yra didelis tymų.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 31

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2006-04-05

Pakkausseloste

                                23
INFORM
ACIJA ANT
IŠORINĖ
S
PAKUOTĖS
PROQUAD -
MILTELIŲ FLAKONAS IR TIRPIKLIO FLAK
ONAS -
PAKUOTĖJE YRA 1 MILTELIŲ FLAKONAS IR 1 TIRPIKLIO
FLAKONAS, 10 MILTELIŲ FLAKONŲ IR 10 TIRPIKLIO FLAKONŲ
1.
VAISTINIO PREPARA
TO PAVADINIM
AS
ProQuad milteliai ir tirpiklis
injekcinei suspensijai
Vakcina nuo tymų, kiaulytės, raudonukės ir vėjaraupių
(gyvoji)
2.
VEIKLIOSIOS MED
ŽIAGOS IR JŲ KIEKIAI
Paruoštoje vartoti
1
dozėje (0,5
ml) yra (gyvo susilpninto):
Enders’ Edmonston
padermės tymų
viruso
................................
..
≥ 3,00 log
10
TCID
50
Jeryl Lyn
n™
(B lygio) pade
rmės kiaulytės viruso
.......................
≥ 4,30 log
10
TCID
50
Wistar RA 27/3 p
adermės raudonukės viruso
...............................
≥ 3
,00 log
10
TCID
50
Oka/Merck
padermės vėjaraupių viruso
................................
.......
≥ 3,99 log
10
PFU
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sacharozė,
hidrolizuota
želatina,
natrio chloridas, E 420, monon
atrio glutamatas,
natrio fosfatas, natrio
vandenilio karbo
natas, kalio fosfatas, kalio
chloridas, terpė 199 (su
Hanks
druskomis
),
terpė MEM,
neomicinas, fenolio raudonasis, HCl, NaOH
,
urėja,
injekcinis vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA I
R KIEKI
S PAKUOTĖJE
Milt
eliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai
1 flakonas (milteliai) + 1 flakonas (tirpiklis)
10
flakonų
(milteliai) + 10
flakonų
(tirpiklis)
5.
VARTOJIMO METODAS
IR BŪDAS (-AI)
Leisti
į raumenis arba
po oda.
Prieš vartojimą perskaitykite
p
akuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIM
AS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAI
KYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJ
E IR
NEPASIEKIAMOJE
VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje
ir nepasiekiamoje
vietoje.
7.
KITAS (-
I) SPECIALUS (
-
ŪS) ĮSPĖJIMAS (
-
AI) (JEI REIKIA)
8.
TINK
AMUMO LAIKAS
EXP
24
9.
SPECIALIOS LAIKYM
O SĄLYGOS
Laikyti ir transportuoti
šaltai
.
Negalima užšaldyti. Miltelių flakoną laikyti išorinėje
pakuotėje, kad
vaistas
būtų apsaugotas nuo šviesos.
Paruoštą vartoti vakciną bū
tina suleisti nedelsiant arba per 3
0
minučių, jei
laik
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO
PREPARATO PAVADINIMAS
ProQuad milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai
ProQuad milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai užpildytame
švirkšte
Vakcina nuo tymų, kiaulytės, raudonukės ir vėjaraupių (gyvoji).
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Paruoštoje vartoti vienoje dozėje (0,5
ml) yra:
Enders’ Edmonston
padermės tymų viruso
1
(gyvo susilpninto)
..
ne mažiau kaip 3,00 log
10
TCID
50
*
Jeryl Lynn™
(B lygio) padermės kiaulytės viruso
1
(gyvo susilpninto)
................................................................................................
......
ne mažiau kaip 4,30 log
10
TCID
50
*
Wistar RA
27/3 padermės raudonukės viruso
2
(gyvo susilpninto)
................................................................................................
......
ne mažiau kaip 3,00 log
10
TCID
50
Oka/Merck
padermės vėjaraupių viruso
3
(gyvo susilpninto)
.......
ne mažiau kaip 3,99
log
10
PFU**
* 50 %
audinių
kultūros infekcinė dozė
** plokšteles formuojantys vienetai
(
1
) išaugintas viščiuko embriono ląstelių kultūroje.
(
2
) išaugintas žmogaus diploidinių plaučių (WI
-
38) fibroblastų kultūroje.
(
3
) išaugintas žmogaus diploidinių (MRC
-
5) ląstelių kultūroje.
Vakcinos sudėtyje
gali būti rekombinantinio žmogaus albumino (rHA) pėdsakų.
Šioje vakcinoje yra neomicino pėdsakų (žr. 4.3
skyrių).
Pagalbinė
(-s)
medžiaga
(-os), kurios (-
ių)
poveikis žinomas
Šios v
akcinos
dozėje
yra 16 m
iligramų
sorbit
olio (žr. 4.4
skyrių)
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Balti arba šviesiai geltoni milteliai, suspausti į kristalinius
gabalėlius, ir tirpiklis, kuris yra skaidrus
be
spalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMA
CIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ProQuad skirta 12
mėnesių ir vyresnių asmenų vienalaikei vakcinacijai nuo tymų,
kiaulytės,
raudonukės ir vėjaraupių.
Vyresniems kaip 9
mėnesių kū
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-07-2022

Näytä asiakirjojen historia