ProQuad

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

virusas, gyvos praskiestos, tymų, virusas, gyvas susilpnintas, kiaulytės, virusas, gyvas susilpnintas, raudonukės, virusas, gyvas nusilpnintas, vėjaraupių

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J07BD54

INN (Mezinárodní Name):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapeutické skupiny:

Vakcinos

Terapeutické oblasti:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Terapeutické indikace:

ProQuad skiriamas vakcinacijai nuo tymų, kiaulytės, raudonukės ir vėjaraupių, skirtiems asmenims nuo 12 mėnesių amžiaus. ProQuad gali būti skiriamas asmenims nuo 9 mėnesių amžiaus, esant ypatingoms aplinkybėms (e. , kad atitiktų nacionalinę skiepijimo grafikai, protrūkis situacijas, arba kelionės į regioną su paplitimas yra didelis tymų.

Přehled produktů:

Revision: 31

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2006-04-05

Informace pro uživatele

                                23
INFORM
ACIJA ANT
IŠORINĖ
S
PAKUOTĖS
PROQUAD -
MILTELIŲ FLAKONAS IR TIRPIKLIO FLAK
ONAS -
PAKUOTĖJE YRA 1 MILTELIŲ FLAKONAS IR 1 TIRPIKLIO
FLAKONAS, 10 MILTELIŲ FLAKONŲ IR 10 TIRPIKLIO FLAKONŲ
1.
VAISTINIO PREPARA
TO PAVADINIM
AS
ProQuad milteliai ir tirpiklis
injekcinei suspensijai
Vakcina nuo tymų, kiaulytės, raudonukės ir vėjaraupių
(gyvoji)
2.
VEIKLIOSIOS MED
ŽIAGOS IR JŲ KIEKIAI
Paruoštoje vartoti
1
dozėje (0,5
ml) yra (gyvo susilpninto):
Enders’ Edmonston
padermės tymų
viruso
................................
..
≥ 3,00 log
10
TCID
50
Jeryl Lyn
n™
(B lygio) pade
rmės kiaulytės viruso
.......................
≥ 4,30 log
10
TCID
50
Wistar RA 27/3 p
adermės raudonukės viruso
...............................
≥ 3
,00 log
10
TCID
50
Oka/Merck
padermės vėjaraupių viruso
................................
.......
≥ 3,99 log
10
PFU
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sacharozė,
hidrolizuota
želatina,
natrio chloridas, E 420, monon
atrio glutamatas,
natrio fosfatas, natrio
vandenilio karbo
natas, kalio fosfatas, kalio
chloridas, terpė 199 (su
Hanks
druskomis
),
terpė MEM,
neomicinas, fenolio raudonasis, HCl, NaOH
,
urėja,
injekcinis vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA I
R KIEKI
S PAKUOTĖJE
Milt
eliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai
1 flakonas (milteliai) + 1 flakonas (tirpiklis)
10
flakonų
(milteliai) + 10
flakonų
(tirpiklis)
5.
VARTOJIMO METODAS
IR BŪDAS (-AI)
Leisti
į raumenis arba
po oda.
Prieš vartojimą perskaitykite
p
akuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIM
AS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAI
KYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJ
E IR
NEPASIEKIAMOJE
VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje
ir nepasiekiamoje
vietoje.
7.
KITAS (-
I) SPECIALUS (
-
ŪS) ĮSPĖJIMAS (
-
AI) (JEI REIKIA)
8.
TINK
AMUMO LAIKAS
EXP
24
9.
SPECIALIOS LAIKYM
O SĄLYGOS
Laikyti ir transportuoti
šaltai
.
Negalima užšaldyti. Miltelių flakoną laikyti išorinėje
pakuotėje, kad
vaistas
būtų apsaugotas nuo šviesos.
Paruoštą vartoti vakciną bū
tina suleisti nedelsiant arba per 3
0
minučių, jei
laik
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO
PREPARATO PAVADINIMAS
ProQuad milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai
ProQuad milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai užpildytame
švirkšte
Vakcina nuo tymų, kiaulytės, raudonukės ir vėjaraupių (gyvoji).
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Paruoštoje vartoti vienoje dozėje (0,5
ml) yra:
Enders’ Edmonston
padermės tymų viruso
1
(gyvo susilpninto)
..
ne mažiau kaip 3,00 log
10
TCID
50
*
Jeryl Lynn™
(B lygio) padermės kiaulytės viruso
1
(gyvo susilpninto)
................................................................................................
......
ne mažiau kaip 4,30 log
10
TCID
50
*
Wistar RA
27/3 padermės raudonukės viruso
2
(gyvo susilpninto)
................................................................................................
......
ne mažiau kaip 3,00 log
10
TCID
50
Oka/Merck
padermės vėjaraupių viruso
3
(gyvo susilpninto)
.......
ne mažiau kaip 3,99
log
10
PFU**
* 50 %
audinių
kultūros infekcinė dozė
** plokšteles formuojantys vienetai
(
1
) išaugintas viščiuko embriono ląstelių kultūroje.
(
2
) išaugintas žmogaus diploidinių plaučių (WI
-
38) fibroblastų kultūroje.
(
3
) išaugintas žmogaus diploidinių (MRC
-
5) ląstelių kultūroje.
Vakcinos sudėtyje
gali būti rekombinantinio žmogaus albumino (rHA) pėdsakų.
Šioje vakcinoje yra neomicino pėdsakų (žr. 4.3
skyrių).
Pagalbinė
(-s)
medžiaga
(-os), kurios (-
ių)
poveikis žinomas
Šios v
akcinos
dozėje
yra 16 m
iligramų
sorbit
olio (žr. 4.4
skyrių)
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Balti arba šviesiai geltoni milteliai, suspausti į kristalinius
gabalėlius, ir tirpiklis, kuris yra skaidrus
be
spalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMA
CIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ProQuad skirta 12
mėnesių ir vyresnių asmenų vienalaikei vakcinacijai nuo tymų,
kiaulytės,
raudonukės ir vėjaraupių.
Vyresniems kaip 9
mėnesių kū
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-10-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů