Pramipexole Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N04BC05

INN (Medzinárodný Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Antiparkinsonické lieky

Terapeutické oblasti:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapeutické indikácie:

Pramipexole Accord je určený u dospelých na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie).

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2011-09-29

Príbalový leták

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pramipexole Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Pramipexole Accord
3.
Ako užívať Pramipexole Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pramipexole Accord
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE PRAMIPEXOLE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Pramipexole Accord obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny
liekov nazývaných agonisty
dopamínu, ktorí stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa
nervové impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
PRAMIPEXOLE ACCORD SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ SKÔR, AKO UŽIJETE PRAMIPEXOLE ACCORD
NEUŽÍVAJTE PRAMIPEXOLE ACCORD:
- ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pramipexole Accord 0,088 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,18 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,35 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,7 mg tableta
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 1,1mg tableta
Každá tableta obsahuje 1,5 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 1,1 mg
pramipexolu.
_ _
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu (v
zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexole Accord 0,088 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I1“ na jednej strane
a hladké na druhej strane.
Pramipexole Accord 0,18 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I“ a „2“ na oboch
stranách deliacej ryhy na jednej strane a s deliacou ryhou na druhej
strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dávky.
Pramipexole Accord 0,35 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I“ a „3“ na oboch
stranách deliacej ryhy na jednej strane a s deliacou ryhou na druhej
strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dáv
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-09-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov