Pramipexole Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-03-2024

Ingredient activ:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

N04BC05

INN (nume internaţional):

pramipexole

Grupul Terapeutică:

Antiparkinsonické lieky

Zonă Terapeutică:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indicații terapeutice:

Pramipexole Accord je určený u dospelých na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie).

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2011-09-29

Prospect

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pramipexole Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Pramipexole Accord
3.
Ako užívať Pramipexole Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pramipexole Accord
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE PRAMIPEXOLE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Pramipexole Accord obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny
liekov nazývaných agonisty
dopamínu, ktorí stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa
nervové impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
PRAMIPEXOLE ACCORD SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ SKÔR, AKO UŽIJETE PRAMIPEXOLE ACCORD
NEUŽÍVAJTE PRAMIPEXOLE ACCORD:
- ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pramipexole Accord 0,088 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,18 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,35 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,7 mg tableta
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 1,1mg tableta
Každá tableta obsahuje 1,5 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 1,1 mg
pramipexolu.
_ _
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu (v
zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexole Accord 0,088 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I1“ na jednej strane
a hladké na druhej strane.
Pramipexole Accord 0,18 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I“ a „2“ na oboch
stranách deliacej ryhy na jednej strane a s deliacou ryhou na druhej
strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dávky.
Pramipexole Accord 0,35 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I“ a „3“ na oboch
stranách deliacej ryhy na jednej strane a s deliacou ryhou na druhej
strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dáv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-09-2016
Prospect Prospect cehă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-09-2016
Prospect Prospect daneză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-09-2016
Prospect Prospect germană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-09-2016
Prospect Prospect estoniană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-09-2016
Prospect Prospect greacă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-09-2016
Prospect Prospect engleză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-09-2016
Prospect Prospect franceză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-09-2016
Prospect Prospect italiană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-09-2016
Prospect Prospect letonă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-09-2016
Prospect Prospect maghiară 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-09-2016
Prospect Prospect malteză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-09-2016
Prospect Prospect olandeză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-09-2016
Prospect Prospect poloneză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-09-2016
Prospect Prospect portugheză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-09-2016
Prospect Prospect română 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-09-2016
Prospect Prospect slovenă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-09-2016
Prospect Prospect suedeză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-03-2024
Prospect Prospect islandeză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-03-2024
Prospect Prospect croată 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-09-2016

Vizualizați istoricul documentelor