Pramipexole Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

N04BC05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pramipexole

Ārstniecības grupa:

Antiparkinsonické lieky

Ārstniecības joma:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Ārstēšanas norādes:

Pramipexole Accord je určený u dospelých na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie).

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2011-09-29

Lietošanas instrukcija

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pramipexole Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Pramipexole Accord
3.
Ako užívať Pramipexole Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pramipexole Accord
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE PRAMIPEXOLE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Pramipexole Accord obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny
liekov nazývaných agonisty
dopamínu, ktorí stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa
nervové impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
PRAMIPEXOLE ACCORD SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ SKÔR, AKO UŽIJETE PRAMIPEXOLE ACCORD
NEUŽÍVAJTE PRAMIPEXOLE ACCORD:
- ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pramipexole Accord 0,088 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,18 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,35 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,7 mg tableta
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 1,1mg tableta
Každá tableta obsahuje 1,5 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 1,1 mg
pramipexolu.
_ _
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu (v
zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexole Accord 0,088 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I1“ na jednej strane
a hladké na druhej strane.
Pramipexole Accord 0,18 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I“ a „2“ na oboch
stranách deliacej ryhy na jednej strane a s deliacou ryhou na druhej
strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dávky.
Pramipexole Accord 0,35 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I“ a „3“ na oboch
stranách deliacej ryhy na jednej strane a s deliacou ryhou na druhej
strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dáv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-09-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi