Pramipexole Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-03-2024

Aktiv bestanddel:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

Terapeutisk gruppe:

Antiparkinsonické lieky

Terapeutisk område:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapeutiske indikationer:

Pramipexole Accord je určený u dospelých na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie).

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2011-09-29

Indlægsseddel

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pramipexole Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Pramipexole Accord
3.
Ako užívať Pramipexole Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pramipexole Accord
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE PRAMIPEXOLE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Pramipexole Accord obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny
liekov nazývaných agonisty
dopamínu, ktorí stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa
nervové impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
PRAMIPEXOLE ACCORD SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ SKÔR, AKO UŽIJETE PRAMIPEXOLE ACCORD
NEUŽÍVAJTE PRAMIPEXOLE ACCORD:
- ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pramipexole Accord 0,088 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,18 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,35 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,7 mg tableta
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 1,1mg tableta
Každá tableta obsahuje 1,5 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 1,1 mg
pramipexolu.
_ _
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu (v
zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexole Accord 0,088 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I1“ na jednej strane
a hladké na druhej strane.
Pramipexole Accord 0,18 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I“ a „2“ na oboch
stranách deliacej ryhy na jednej strane a s deliacou ryhou na druhej
strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dávky.
Pramipexole Accord 0,35 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I“ a „3“ na oboch
stranách deliacej ryhy na jednej strane a s deliacou ryhou na druhej
strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dáv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-09-2016