Pramipexole Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

N04BC05

INN (الاسم الدولي):

pramipexole

المجموعة العلاجية:

Antiparkinsonické lieky

المجال العلاجي:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

الخصائص العلاجية:

Pramipexole Accord je určený u dospelých na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie).

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2011-09-29

نشرة المعلومات

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pramipexole Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Pramipexole Accord
3.
Ako užívať Pramipexole Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pramipexole Accord
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE PRAMIPEXOLE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Pramipexole Accord obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny
liekov nazývaných agonisty
dopamínu, ktorí stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa
nervové impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
PRAMIPEXOLE ACCORD SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ SKÔR, AKO UŽIJETE PRAMIPEXOLE ACCORD
NEUŽÍVAJTE PRAMIPEXOLE ACCORD:
- ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pramipexole Accord 0,088 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,18 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,35 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,7 mg tableta
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 1,1mg tableta
Každá tableta obsahuje 1,5 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 1,1 mg
pramipexolu.
_ _
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu (v
zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexole Accord 0,088 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I1“ na jednej strane
a hladké na druhej strane.
Pramipexole Accord 0,18 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I“ a „2“ na oboch
stranách deliacej ryhy na jednej strane a s deliacou ryhou na druhej
strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dávky.
Pramipexole Accord 0,35 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I“ a „3“ na oboch
stranách deliacej ryhy na jednej strane a s deliacou ryhou na druhej
strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dáv
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-09-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات