Pramipexole Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N04BC05

INN (Medzinárodný Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Antiparkinsonické léky

Terapeutické oblasti:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapeutické indikácie:

Přípravek Pramipexole Accord je indikován u dospělých k léčbě příznaků a symptomů idiopatické Parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off").

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2011-09-29

Príbalový leták

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETY
pramipexolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pramipexole Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pramipexole Accord
užívat
3.
Jak se Pramipexole Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pramipexole Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PRAMIPEXOLE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pramipexole Accord obsahuje léčivou látku pramipexol a patří do
skupiny léků známých jako agonisté
dopaminu, které stimulují dopaminové receptory v mozku. Stimulace
dopaminových receptorů
v mozku spouští nervové impulzy, které pomáhají řídit pohyby
těla.
PRAMIPEXOLE ACCORD SE POUŽÍVÁ:
-
k léčbě příznaků primární Parkinsonovy nemoci u dospělých.
Může být podáván samotně nebo
v kombinaci s levodopou (jiný lék k léčbě Parkinsonovy nemoci).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PRAMIPEXOLE ACCORD
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PRAMIPEXOLE ACCORD
-
jestliže jst
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,125
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,088 mg.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,25
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,18 mg.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,35 mg.
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,0
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,7 mg.
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 1,1 mg.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatuře odpovídají formě
soli.
Z tohoto důvodu budou dávky uváděny jak pro bázi pramipexolu, tak
i pro sůl pramipexolu
(v závorce).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem „I1“na jedné straně a hladké
na druhé straně.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem ‚I‘ a ‚2‘ na obou stranách
půlicí rýhy na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé
straně.
Přípavek již není registrován
3
Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem ‚I‘ a ‚3‘ na obou stranách
půlicí rýhy na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé
straně.
Tabletu lz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-09-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov